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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
GB-69, monoclonal
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
wide range
技术
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 1:100-1:200 (Using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded human brain and/or cerebellum sections.)
indirect ELISA: suitable
同位素/亚型
IgG1
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
mouse ... Gabra1(14394)
一般描述
γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统的抑制性神经递质。它在某些外周组织中也起到神经调节剂的作用。另外，GABA还存在于非神经组织中，调节血压、心率、呼吸、免疫调节、细胞增殖、蛋白质合成和代谢。
抗GABA（小鼠IgG1亚型）单克隆抗体来自于免疫小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞相互融合而产生的杂交瘤细胞。该抗体不会与L-α-氨基丁酸、L-谷氨酸、L-天冬氨酸、甘氨酸、δ-氨基戊酸、L-苏氨酸、L-谷氨酰胺、牛磺酸、腐胺、L-丙氨酸和肌肽交叉反应。但是会与β-丙氨酸和ε-氨基己酸发生弱交叉反应。
抗GABA（小鼠IgG1亚型）单克隆抗体来自于免疫小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞相互融合而产生的杂交瘤细胞。该抗体不会与L-α-氨基丁酸、L-谷氨酸、L-天冬氨酸、甘氨酸、δ-氨基戊酸、L-苏氨酸、L-谷氨酰胺、牛磺酸、腐胺、L-丙氨酸和肌肽交叉反应。但是会与β-丙氨酸和ε-氨基己酸发生弱交叉反应。
单克隆抗GABA（小鼠IgG1亚型）抗体来自于免疫小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞相互融合而产生的杂交瘤细胞。γ-氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统的主要抑制性神经递质，也是特定外周组织的神经调节剂。GABA还存在于非神经结构中。
免疫原
与 BSA 缀合的 GABA（γ-氨基丁酸）
应用
小鼠抗GABA单克隆抗体可用于免疫组化和免疫细胞化学。
生化/生理作用
γ-氨基丁酸(GABA)通过与GABA/苯二氮卓受体结合并打开完整氯通道而调节神经元抑制作用。
外形
以含有 15mM 叠氮化钠作为防腐剂的腹水提供。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Newborn horizontal cells migrate bi-directionally across the neuroepithelium during retinal development
Edqvist PHD and Hallbook F
Development, 131(6), 1343-1351 (2004)
Structure, function, and modulation of GABAA receptors
Sigel E and Steinmann ME
The Journal of Biological Chemistry, 287(48), 40224-40231 (2012)
GABA may be a neurotransmitter in the vertebrate peripheral nervous system
Jessen KR, et al.
Nature, 281(5726), 71-71 (1979)
Teruyuki Fukushima et al.
Journal of neurophysiology, 102(3), 1459-1471 (2009-04-17)
Analgesic effects of serotonin (5-hydroxytryptamine [5-HT]) type 3 (5-HT3) receptors may involve the release of gamma-aminobutyric acid (GABA) in the spinal dorsal horn. However, the precise synaptic mechanisms for 5-HT3 receptor-mediated spinal analgesia are not clear. In this study, we
Christine J Huh et al.
eLife, 5 (2016-10-18)
Aging is a major risk factor in many forms of late-onset neurodegenerative disorders. The ability to recapitulate age-related characteristics of human neurons in culture will offer unprecedented opportunities to study the biological processes underlying neuronal aging. Here, we show that
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