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Merck
CN

88596

Sigma-Aldrich

Fluorescein-O′-acetic acid

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (HPCE)

别名:

FOAA, O′-(Carboxymethyl)fluorescein

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H14O7
分子量:
390.34
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352106
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.32

产品线

BioReagent

质量水平

方案

≥90% (HPCE)

表单

powder

荧光

λex 455 nm; λem 514 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

适用性

suitable for fluorescence

SMILES字符串

OC(=O)COc1ccc2c(OC3=CC(=O)C=CC3=C2c4ccccc4C(O)=O)c1

InChI

1S/C22H14O7/c23-12-5-7-16-18(9-12)29-19-10-13(28-11-20(24)25)6-8-17(19)21(16)14-3-1-2-4-15(14)22(26)27/h1-10H,11H2,(H,24,25)(H,26,27)

InChI key

VQKDLLIKXLDPHW-UHFFFAOYSA-N

其他说明

Fluorescent label which reacts with amines after activation to give isomerically homogeneous derivatives

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象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H Wang et al.
Analytical biochemistry, 281(1), 15-20 (2000-06-10)
A new amine-reactive derivatizing reagent, N-hydroxysuccinimidyl fluorescein-O-acetate (SIFA), was developed for catecholamine (CA) analysis in liquid chromatography. The reactivity of this reagent with the CAs norepinephrine (NE), epinephrine (E), and dopamine (DA) was investigated in detail. In aqueous methanol containing
Analytica Chimica Acta, 423, 77-77 (2000)

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