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Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

56690

Sigma-Aldrich

金丝桃素 来源于贯叶连翘

~95% (HPLC)

别名:

4,5,7,4′,5′,7′-六羟基-2,2′-二甲基萘并二蒽酮, Cyclo werrol, 金丝桃红

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C30H16O8
CAS号:
分子量:
504.44
Beilstein:
1917913
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

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方案

~95% (HPLC)

质量水平

溶解性

1 M NaOH: 10 mg/mL, turbid, dark green

SMILES字符串

Cc1cc(O)c2C(=O)c3c(O)cc(O)c4c5c(O)cc(O)c6C(=O)c7c(O)cc(C)c8c1c2c(c34)c(c78)c56

InChI

1S/C30H16O8/c1-7-3-9(31)19-23-15(7)16-8(2)4-10(32)20-24(16)28-26-18(12(34)6-14(36)22(26)30(20)38)17-11(33)5-13(35)21(29(19)37)25(17)27(23)28/h3-6,31-36H,1-2H3

InChI key

BTXNYTINYBABQR-UHFFFAOYSA-N

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此商品
E8886PHL89226400076M
Hypericin Polycyclic dione that has anti-retroviral activity.

400076M

Hypericin

assay

~95% (HPLC)

assay

-

assay

≥95.0% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

solubility

1 M NaOH: 10 mg/mL, turbid, dark green

solubility

water: 1 mg/mL, clear

solubility

-

solubility

ethanol: 1 mg/mL, methanol: 1 mg/mL, DMSO: 10 mg/mL

一般描述

疏水金丝桃素是一种天然存在于 贯叶连翘中的红色色素 ,可在 600 nm 处测量其荧光。[1]其位于细胞内膜,包括核膜、线粒体膜、高尔基体、溶酶体和内质网。[2]

应用

来自 贯叶连翘中的金丝桃素 已被用于:
  • 在肉汤大量稀释测试和对细菌菌株的抗菌试验 [3]
  • 作为人恶性黑素瘤细胞放射定位研究的培养基补充剂 [2]
  • 作为孕烷 X 受体 (PXR) 的配体和作为原代人肝细胞培养的脱脂培养基补充剂[4]

生化/生理作用

圣约翰麦芽汁中的蒽醌衍生物对革兰阳性和阴性菌均有效。
金丝桃素是蛋白激酶 C (PKC)、端粒酶、细胞色素 P450 和逆转录酶的强效抑制剂。[1]它在光动力疗法 (PDT) 和肿瘤细胞光动力诊断 (PDD) 中具有光敏功能。[5]

包装

无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    I Lopez-Bazzocchi et al.
    Photochemistry and photobiology, 54(1), 95-98 (1991-07-01)
    The polycyclic compound hypericin, a known photodynamic agent, was investigated for antiviral activity in the presence and absence of light. The three viruses tested: murine cytomegalovirus; Sindbis virus; and human immunodeficiency virus type 1, were all susceptible to hypericin; but
    Susceptibility of In Vitro Melanoma Skin Cancer to Photoactivated Hypericin versus Aluminium (III) Phthalocyanine Chloride Tetrasulphonate
    Ndhundhuma IM and Abrahamse H
    BioMed Research International, 2017 (2017)
    Hypericin in the light and in the dark: two sides of the same coin
    Jendvzelovska Z, et al.
    Frontiers in Plant Science, 7, 560-560 (2016)
    Antibacterial effect of hypericin
    Feyziouglu B, et al.
    African Journal of Microbiology Research, 7(11), 979-982 (2013)
    Apoptotic and anti-apoptotic signaling pathways induced by photodynamic therapy with hypericin.
    P Agostinis et al.
    Advances in enzyme regulation, 40, 157-182 (2000-06-01)

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