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质量水平
方案
≥99.0% (HPLC)
灼烧残渣
≤0.05%
mp
264-270 °C (dec.) (lit.)
269-271 °C (dec.)
SMILES字符串
C(Nc1ncnc2[nH]cnc12)c3ccco3
InChI
1S/C10H9N5O/c1-2-7(16-3-1)4-11-9-8-10(13-5-12-8)15-6-14-9/h1-3,5-6H,4H2,(H2,11,12,13,14,15)
InChI key
QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N
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应用
- 体外繁殖的牛菖蒲（Psidium cattleianum Sabine）酚类分析和生物活性评估：该研究重点关注了激动素在提高组织培养中酚类化合物产量的应用，展示了其在植物生物技术和制药应用中的潜力(El-Deeb et al., 2024）。
- 化学和激素处理对提高东非圆柏（Juniperus procera Hochst）种子发芽和幼苗生长的影响。前Endi：研究表明了激动素在提高种子发芽率和幼苗活力方面的有效性，突显了其作为重要植物生长调节剂的作用（Jabbour and Alzahrani, 2024）。
- 普通荞麦愈伤组织诱导、再生和毛根诱导：研究人采用激动素成功诱导出荞麦愈伤组织并促进其再生，该研究提供了关于其在基因工程和作物改良中应用的见解（Omelchenko et al., 2024）。
- 伊利里亚毛茛器官性愈伤组织的长期培养：该研究利用激动素长期培养愈伤组织，有助于保藏植物物种，加深我们对植物发育生物学的理解（Kocot et al., 2024）。
- 通过协同光增强技术和有机生物精炼（biorefinery）方法优化药用大麻生产：将激动素纳入大麻的光增强生长方案（light-enhanced growth protocol）中，展示了其在优化植物生产系统方面的实用性，有可能提高产量和质量（Puttharak et al., 2024）。
生化/生理作用
激动素已被作为一种治疗方法，用于研究由mRNA前体剪接错误引起的多种人类疾病状态，包括家族性自主神经功能障碍和神经纤维瘤病。
其他说明
植物生长调节剂
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
农药列管产品
H. Mohr et al.
Lehrbuch der Pflanzenphysiologie, 370-370 (1978)
Eva Pros et al.
European journal of human genetics : EJHG, 18(5), 614-617 (2009-11-26)
Neurofibromatosis type 1 is one of the most common neurocutaneous autosomal dominant disorders. It is caused by mutations in the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene and approximately 30-40% of them affect the correct splicing of NF1 pre-mRNA. In this report
C.O. Miller
Annu. Rev. Phytochem. Soc. Eur., 12, 395-395 (1961)
Sergey Shabala et al.
Plant, cell & environment, 32(2), 194-207 (2008-11-22)
Nutrient acquisition in the mature root zone is under systemic control by the shoot and the root tip. In maize, exposure of the shoot to light induces short-term (within 1-2 min) effects on net K+ and H+ transport at the
Matthew M Hims et al.
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 85(2), 149-161 (2007-01-09)
Mutations that affect the splicing of pre-mRNA are a major cause of human disease. Familial dysautonomia (FD) is a recessive neurodegenerative disease caused by a T to C transition at base pair 6 of IKBKAP intron 20. This mutation results
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