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等级
reagent grade
质量水平
方案
115% H3PO4 basis
表单
viscous liquid
环保替代产品特性
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
沸点
300 °C (lit.)
密度
2.06 g/mL at 25 °C
环保替代产品分类
SMILES字符串
[P](=O)(O)(O)O.[p]21[o][p]([o][o]2)[o][o]1
InChI
1S/O5P2.H3O4P/c1-2-7-4-3-6(1)5-7;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)
InChI key
FVYIVXLIMHNYTD-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
多磷酸（PPA）广泛用作各种反应中的酰化和烷基化试剂。它是一种强无机酸，具有优异的脱水性能。
应用
多磷酸可用于合成芳族砜，N-取代的酰胺和 4-氨基二苯甲酮。它也可用于脱水，Fischer-Indole 合成，Beckmann 重排和 Schmidt 重排反应。它可以用作合成各种芳族酮的催化剂。
PPA 可以在从尿素和甲醇合成碳酸二甲酯（DMC）的过程中用作催化剂。它还可作为该过程中产生的氨的吸收剂。PPA 可用于制备二氧化硅负载的多磷酸（PPA-SiO2），一种易于处理、可重复使用的非均相催化剂。
PPA 可以在从尿素和甲醇合成碳酸二甲酯（DMC）的过程中用作催化剂。它还可作为该过程中产生的氨的吸收剂。PPA 可用于制备二氧化硅负载的多磷酸（PPA-SiO2），一种易于处理、可重复使用的非均相催化剂。
其他说明
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警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 1
法规信息
危险化学品
从最新的版本中选择一种：
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
906. Synthetic uses of polyphosphoric acid.
Denton DA and Suschitzky H.
Journal of the Chemical Society, 4741-4743 (1963)
Silica-supported polyphosphoric acid (PPA-SiO2): An efficient and reusable heterogeneous catalyst for ecofriendly organic synthesis.
Vekariya RH, et al.
Synthetic Communications, 46(3), 197-219 (2016)
Synthesis of dimethyl carbonate from urea and methanol using polyphosphoric acid as catalyst.
Sun J, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 239(1), 82-86 (2005)
M K Gabriel et al.
Analytical biochemistry, 149(2), 339-343 (1985-09-01)
An ion-pair, reverse-phase, high-performance liquid chromatography method of assay was developed and used in a series of rate studies carried out with the enzyme chicken liver NAD+ kinase (ATP:NAD+ 2'-phosphotransferase, EC 2.7.1.23). Complete separation of all products and reactants was
Xu Liu et al.
Organic letters, 15(4), 776-779 (2013-02-09)
A facile and efficient synthesis of substituted indeno[2,1-c]quinolin-6(7H)-ones from a variety of α-acyl N-arylcinnamamides mediated by polyphosphoric acid (PPA) is described, and a mechanism involving the formation of a dicationic superelectrophile and subsequent double intramolecular nucleophilic cyclization reactions is proposed.
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