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Merck
CN

12322

Sigma-Aldrich

三氯化铁 溶液

greener alternative

purum, 45% FeCl3 basis

别名:

氯化铁 溶液

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About This Item

线性分子式:
FeCl3
CAS号:
分子量:
162.20
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352302
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.55
表单:
liquid

质量水平

等级

purum

表单

liquid

反应适用性

reagent type: catalyst
core: iron

环保替代产品特性

Catalysis
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sustainability

Greener Alternative Product

浓度

45% (FeCl3)

环保替代产品分类

SMILES字符串

Cl[Fe](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Fe/h3*1H;/q;;;+3/p-3

InChI key

RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K

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一般描述

我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的 12 项原则”的一项或多项原则要求。这种铁催化剂价格便宜且对环境友好。 点击此处了解更多信息。
氯化铁(III)是一种温和的氧化剂。它被广泛用作有机合成中的 Lewis酸。在水中结晶时,它形成水合物。它可以通过在约650℃下使氯气流过废铁进行制备。

应用

氯化铁(III)可用于吡咯的聚合和菲环的制备。它被广泛用于以下反应:
  • 聚合反应
  • 氧化反应
  • 氧化偶联
  • 还原反应
  • C−C键形成
  • Ferrier重排
  • 一锅法多组分缩合
  • Friedel-Crafts反应
  • 环化反应
  • 苷化反应
  • Prins成环反应

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1

储存分类代码

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

危险化学品

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Optimum reaction conditions for the polymerization of pyrrole by iron (III) chloride in aqueous solution.
Armes SP.
Synthetic Metals, 20(3), 365-371 (1987)
Recent uses of iron (III) chloride in organic synthesis.
Diaz DD, et al.
Current Organic Chemistry, 10(4), 457-476 (2006)
Kailiang Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 935-938 (2008-12-05)
Easily available and nontoxic FeCl(3) catalyzes intramolecular oxidative coupling for the direct construction of the phenanthrene ring using meta-chloroperbenzoic acid as sole oxidant at room temperature in excellent yields. The mechanistic investigations show that FeCl(3)-catalyzed coupling proceeds through the heterolytic
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 553-553 (1994)
Abdelwareth A O Sarhan et al.
Chemical Society reviews, 38(9), 2730-2744 (2009-08-20)
In this critical review, the use of iron(III) chloride in oxidative C-C couplings of arenes and related unsaturated compounds is presented and reviewed. The approach allows highly selective dimerisations of phenol derivatives, naphthols, and heterocyclic compounds. Sequential couplings give access

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