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Merck
CN

Y0001869

氯霉素,大包装

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

别名:

D-(−)--2,2-二氯-N-[β-羟基-α-(羟甲基)-β-(4-硝基苯基)乙基]乙酰胺, D-(−)--2-二氯乙酰胺基-1-(4-硝基苯基)-1,3-丙二醇, D--2,2-二氯-N-β[-羟基-α-(羟甲基)-4-硝基苯乙基]乙酰胺, 氯霉素

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About This Item

线性分子式:
Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH)C6H4NO2
CAS号:
分子量:
323.13
Beilstein:
2225532
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
51102831
NACRES:
NA.24

API类

chloramphenicol

mp

149-153 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/t8-,9-/m1/s1

InChI key

WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

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一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including MSDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.
For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

生化/生理作用

作用机制:氯霉素通过与50S核糖体亚基结合并阻止氨酰基tRNA附着于核糖体来阻断肽基转移酶步骤,从而抑制细菌蛋白质的合成。 它还抑制线粒体和叶绿体蛋白的合成以及(p)ppGpp的核糖体形成,从而抑制rRNA的转录。

耐药性机制:使用氯霉素乙酰转移酶会使产物乙酰化并使其失活。

抗菌谱:这是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广谱抗生素,主要用于眼科和兽医目的。

包装

Unit quantity: 15 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

其他说明

Sales restrictions may apply.

象形图

Health hazardCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

法规信息

监管及禁止进口产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

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