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Merck
CN

PHR1865

盐酸度洛西汀

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

别名:

(S)-度洛西汀 盐酸盐, (γS)-N-甲基-3-(萘-1-基氧)-3-(噻吩-2-基)丙烷-1-胺 盐酸盐, (+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺 盐酸盐, (+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺 盐酸盐, LY-248686 盐酸盐

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C18H19NOS · HCl
化学文摘社编号:
136434-34-9
分子量:
333.88
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
MDL number:
MFCD06407958

主要文件

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产品名称

盐酸度洛西汀, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

InChI

1S/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16;/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3;1H/t17-;/m0./s1

SMILES string

Cl.CNCC[C@H](Oc1cccc2ccccc12)c3cccs3

InChI key

BFFSMCNJSOPUAY-LMOVPXPDSA-N

grade

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to Ph. Eur. Y0001453
traceable to USP 1229817

API family

duloxetine

form

powder

CofA

current certificate can be downloaded

packaging

pkg of 500 mg

application(s)

pharmaceutical

storage temp.

2-30°C

Quality Level

300

Gene Information

human ... SLC6A2(6530), SLC6A4(6532)

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相关类别

Application

该药物二级标准品用途：

  • 开发两种使用碳糊电极的伏安法，分析药物制剂和人血清样本中的微量盐酸度洛西汀
  • 反相高效液相色谱分离和检测散装药物制剂中的姜黄素和盐酸度洛西汀
  • 按照ICH Q2R1指导原则要求，通过紫外-可见光分光光度法检测度洛西汀纯物质
  • HPLC法同时分析散装药物制剂和人尿液样本中的抗抑郁药―盐酸维拉佐酮、阿戈美拉汀、盐酸度洛西汀及维生素B12

Biochem/physiol Actions

盐酸度洛西汀是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），在临床上被广泛用作抗抑郁药和抗焦虑药。
盐酸度洛西汀是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）；抗抑郁药；抗焦虑药。

General description

该认证标准物质（CRM）根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。本CRM的所有使用信息参见分析证书(COA)。

用于质量控制的药物二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。

盐酸度洛西汀，一种噻吩衍生物，属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，因抗抑郁性而被使用。

Other Notes

要查看该材料的分析证书示例，请在下面的文档栏中输入LRAC1689。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
请在我们的在线平台NMR用ChemisTwin®查找本产品的数字化标准物质。您可以利用ChemisTwin®上的数字化等效物质进行样品确认和化合物定量（采用数字化外标）。您可以查看该物质的NMR 谱，点击鼠标即可与您的样品在线比较。点击此处了解更多信息，并开始免费试用。

Analysis Note

These secondary standards offer multi-traceability to the USP and EP primary standards, where they are available.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

分析证书(COA)

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Trace determination of duloxetine HCl in formulation and spiked human serum at a carbon paste electrode
Hassanein AM, et al.
American Journal of Analytical Chemistry, 8, 708-725 (2017)
Validated reversed-phase high-performance liquid chromatography method for simultaneous estimation of curcumin and duloxetine hydrochloride in tablet and self-nanoemulsifying drug delivery systems
Kumar B, et al.
Journal of Pharmacy Research, 11, 1166-1166 (2017)
Development and validation of UV-Visible spectrophotometric method for determination of Duloxetine
Samal, LIPSA and Prusty, AMARESH
International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 11, 27-31 (2019)

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