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等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to Ph. Eur. Y0001453
traceable to USP 1229817
API类
duloxetine
形式
powder
CofA
current certificate can be downloaded
包装
pkg of 500 mg
应用
pharmaceutical
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
Cl.CNCC[C@H](Oc1cccc2ccccc12)c3cccs3
InChI
1S/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17(18-10-5-13-21-18)20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15(14)16;/h2-10,13,17,19H,11-12H2,1H3;1H/t17-;/m0./s1
InChI key
BFFSMCNJSOPUAY-LMOVPXPDSA-N
基因信息
human ... SLC6A2(6530) , SLC6A4(6532)
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一般描述
该认证标准物质(CRM)根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。本CRM的所有使用信息参见分析证书(COA)。
用于质量控制的药物二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
盐酸度洛西汀,一种噻吩衍生物,属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),因抗抑郁性而被使用。
用于质量控制的药物二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
盐酸度洛西汀,一种噻吩衍生物,属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),因抗抑郁性而被使用。
应用
该药物二级标准品用途:
- 开发两种使用碳糊电极的伏安法,分析药物制剂和人血清样本中的微量盐酸度洛西汀
- 反相高效液相色谱分离和检测散装药物制剂中的姜黄素和盐酸度洛西汀
- 按照ICH Q2R1指导原则要求,通过紫外-可见光分光光度法检测度洛西汀纯物质
- HPLC法同时分析散装药物制剂和人尿液样本中的抗抑郁药―盐酸维拉佐酮、阿戈美拉汀、盐酸度洛西汀及维生素B12
生化/生理作用
盐酸度洛西汀是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),在临床上被广泛用作抗抑郁药和抗焦虑药。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品。
附注
要查看该材料的分析证书示例,请在下面的文档栏中输入LRAC1689。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。
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产品编号
说明
价格
警示用语:
Warning
危险声明
预防措施声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Validated reversed-phase high-performance liquid chromatography method for simultaneous estimation of curcumin and duloxetine hydrochloride in tablet and self-nanoemulsifying drug delivery systems
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