等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to USP 1601521
蒸汽密度
3 (vs air)
蒸汽压
27 mmHg ( 20 °C)
40 mmHg ( 25 °C)
CofA
current certificate can be downloaded
自燃温度
356 °F
expl. lim.
22 %
包装
ampule of 3x1.2 mL each
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
折射率
n20/D 1.422 (lit.)
沸点
100-102 °C (lit.)
mp
10-12 °C (lit.)
密度
1.034 g/mL at 25 °C (lit.)
应用
pharmaceutical (small molecule)
包装形式
neat
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
C1COCCO1
InChI
1S/C4H8O2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H2
InChI key
RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
1,4-二恶烷属于挥发性有机化合物(VOC)类。
用于质量控制的药物二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
用于质量控制的药物二级标准品,为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
This compound is listed in the SVHC (Substances of very high concern) candidate list of ECHA (European Chemicals Agency)
应用
1,4-二恶烷可用作药物参考标准品,用于通过色谱法测定散装药物、化妆品原料和成品中的分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质(CRM)。它们适用于多种分析应用,包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP和BP一级标准品(在它们可用的情况下)。
其他说明
在我们的NMR在线平台ChemisTwin®上可以找到本品对应的数字化标准物质。您可使用ChemisTwin®上的数字等效品鉴定您的样品并进行定量分析(使用数字化外标)。可查看该物质的NMR谱图,只需点击几次鼠标,就能进行在线样品比对。欢迎点击了解更多,开启免费试用之旅。
本有证参考物质 (CRM) 按照 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 生产和认证。有关本 CRM 使用的所有信息,请参见分析证书。
要查看本物质的分析证书示例,请在以下位置输入 LRAC0289 。这只是一张示例证书,可能不是您收到的那张。
警示用语:
Danger
危险分类
Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
补充剂危害
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
51.8 °F - closed cup
闪点(°C)
11 °C - closed cup
法规信息
危险化学品
此项目有
A capillary gas chromatographic procedure for the analysis of nine common residual solvents in water-insoluble bulk pharmaceuticals
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Black RE, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 84(3), 666-670 (2001)
Simultaneous determination of 22 volatile organic compounds, methyl-tert-butyl ether, 1, 4-dioxane, 2-methylisoborneol and geosmin in water by headspace solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry
Nakamura S and Daishima S
Analytica Chimica Acta, 548(1-2), 79-85 (2005)
Establishment of a knowledge base for prescreening residual solvents in pharmaceuticals
Qin L, et al.
Chromatographia, 59(7-8), 475-480 (2004)
Esben P K Olsen et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(2), 834-842 (2014-12-30)
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