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等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to Ph. Eur. L0790000
traceable to USP 1370600
API类
lovastatin
CofA
current certificate can be downloaded
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
应用
pharmaceutical (small molecule)
包装形式
neat
储存温度
-10 to -25°C
SMILES字符串
O1[C@@H](C[C@H](CC1=O)O)CC[C@@H]2[C@H]3[C@H](C[C@H](C=C3C=C[C@@H]2C)C)OC(=O)[C@H](CC)C
InChI
1S/C24H36O5/c1-5-15(3)24(27)29-21-11-14(2)10-17-7-6-16(4)20(23(17)21)9-8-19-12-18(25)13-22(26)28-19/h6-7,10,14-16,18-21,23,25H,5,8-9,11-13H2,1-4H3/t14-,15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1
InChI key
PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N
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相关类别
一般描述
洛伐他丁是一种口服药，它是一种内酯代谢物，用于治疗血胆固醇过多症和冠心病。它是一种六氢萘药，属于HMG-CoA（3-羟基--3-甲基戊二酰辅酶A）还原酶类。
质量控制用药物二级标准品 。为制药行业QC实验室及生产商内部工作标准品的制备，提供了一种方便、高性价比的替代方案。
质量控制用药物二级标准品 。为制药行业QC实验室及生产商内部工作标准品的制备，提供了一种方便、高性价比的替代方案。
应用
洛伐他丁可用作药物参考标准品，用于通过分光光度法、热学表征和色谱技术对药物制剂中的分析物进行测定。
这些二级标准品是合格的认证标准物质（CRM）。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP（PhEur）和BP一级标准品。
其他说明
该认证参考物质（CRM）根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在分析证书上找到。
附注
想要查看本品的分析证书示例，请在下框中输入LRAC3329 。这只是一个示例证书，可能与您收到的批次不符。
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产品编号
说明
价格
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Carc. 2 - Repr. 2
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Development and validation of a simple and fast HPLC method for determination of lovastatin, pravastatin and simvastatin
Silva TD, et al.
Journal of Chromatographic Science, 50(9), 831-838 (2012)
Lovastatin decreases coenzyme Q levels in humans.
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