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Merck
CN

PHR1143

赖诺普利

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

别名:

MK-521, （S）-1- [N2-（1-羧基-3-苯丙基）-赖氨酰脯氨酸 二水合物

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C21H31O5N3 · 2H2O
化学文摘社编号:
83915-83-7
分子量:
441.52
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329823163
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
MFCD01698825

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InChI

1S/C21H31N3O5.2H2O/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15;;/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29);2*1H2/t16-,17-,18-;;/m0../s1

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].NCCCC[C@H](N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)N2CCC[C@H]2C(O)=O

InChI key

CZRQXSDBMCMPNJ-ZUIPZQNBSA-N

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to Ph. Eur. L0702000, traceable to USP 1368609

API family

lisinopril

CofA

current certificate can be downloaded

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-30°C

Quality Level

300

Gene Information

human ... ACE(1636)

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相关类别

General description

用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
赖诺普利(Lisinopril)是依那普利拉(enalaprilat)的赖氨酸衍生物，属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。作为口服药物广泛用于治疗高血压，也可治疗充血性心力衰竭。

Application

赖诺普利可作为药物参考标准品，用于通过动力学分光光度法测定药物制剂中分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质（CRM）。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。

Biochem/physiol Actions

血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

Analysis Note

这些二级标准品可追溯至USP、EP（PhEur）和BP一级标准品。

Other Notes

分析物的数值在批次间变化很大。
要查看此材料的分析证书(CoA)示例，请在下面的空格中输入LRAB3302。这只是一个示例证书，可能与您收到的批次不符。
该认证标准物质（CRM）根据ISO 17034 和 ISO/IEC 17025进行生产和认证。有关此CRM使用的所有信息均可在检验报告上找到。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Repr. 1A - STOT RE 2

target_organs

Kidney

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Jason V Baker et al.
PloS one, 7(10), e46894-e46894 (2012-10-20)
Treatments that reduce inflammation and cardiovascular disease (CVD) risk among individuals with HIV infection receiving effective antiretroviral therapy (ART) are needed. We conducted a 2 × 2 factorial feasibility study of lisinopril (L) (10 mg daily) vs L-placebo in combination
Determination of lisinopril in pharmaceuticals by a kinetic spectrophotometric method
Cakar M and Popovic G
J. Serb. Chem. Soc., 77(10), 1437-1442 (2012)
Lisinopril
Lancaster GS and Todd AP
Drugs, 35(6), 646-669 (1988)
Saleh Yazdani et al.
PloS one, 7(11), e50209-e50209 (2012-11-29)
Proteinuria is an important cause of progressive tubulo-interstitial damage. Whether proteinuria could trigger a renal lymphangiogenic response has not been established. Moreover, the temporal relationship between development of fibrosis, inflammation and lymphangiogenesis in chronic progressive kidney disease is not clear
Linda F Fried et al.
The New England journal of medicine, 369(20), 1892-1903 (2013-11-12)
Combination therapy with angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin-receptor blockers (ARBs) decreases proteinuria; however, its safety and effect on the progression of kidney disease are uncertain. Methods We provided losartan (at a dose of 100 mg per day) to patients with
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