等级
certified reference material
pharmaceutical secondary standard
质量水平
Agency
traceable to BP 547
traceable to Ph. Eur. F0700000
traceable to USP 1287008
API类
furosemide
CofA
current certificate can be downloaded
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
mp
220 °C (dec.) (lit.)
应用
forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
格式
neat
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
NS(=O)(=O)c1cc(C(O)=O)c(NCc2ccco2)cc1Cl
InChI
1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)
InChI key
ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... SLC12A1(6557)
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一般描述
用于质量控制的制药二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。呋塞米是一种利尿药，可用于多种治疗应用，例如肝硬化、心脏功能不全和动脉高血压。
用于质量控制的药物二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
呋塞米属于髓袢利尿药类。它用于预防与肾脏和心脏功能不全有关的高血压。
呋塞米属于髓袢利尿药类。它用于预防与肾脏和心脏功能不全有关的高血压。
应用
呋塞米可用作药物参考标准品，用于通过荧光法、分光光度法和高效液相色谱法（HPLC）测定药物制剂中的分析物。
在使用气相色谱-质谱法 (GC-MS) 测定人尿液样本中呋塞米浓度时，呋塞米也可用作参比标准品。呋塞米可用作药物参考标准品，用于通过漫反射光谱法定量测定药物制剂中的分析物。
这些二级标准品是合格的认证标准物质（CRM）。它们适用于多种分析应用，包括但不限于药物释放测试、药物的定性和定量分析方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准需求。
生化/生理作用
抑制肾脏中离子的协同运输。
分析说明
这些二级标准品可追溯至USP、EP（PhEur）和BP一级标准品。
其他说明
本认证参考材料是根据国际标准化组织指南 17034 和国际标准化组织/国际电工委员会 17025 生产和认证的。所有关于客户关系管理的信息都可以在分析证书上找到。
附注
要查看该材料的分析证书示例，请在下面的栏位中输入 LRAA7130。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
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产品编号
说明
价格
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
监管及禁止进口产品
Rapid determination of diuretics in human urine by gas chromatography?mass spectrometry following microwave assisted derivatization
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Simultaneous Determination of the Diuretics Triamterene and Furosemide in Pharmaceutical Formulations and Urine by HPLC-EC
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