用于全基因组变异评估的人类DNA（犹他州/欧洲血统子代）

本参考物质为欧裔犹他州女性的全基因组样本。每件RM 8398产品含1管试剂，含有提取自较大的人淋巴母细胞系GM12878（标为HG-001）的人类基因组DNA。小瓶含约10 μg基因组DNA，溶于TE缓冲液（10 mM TRIS，1 mM EDTA，pH 8.0）。

SRM 8398_cert

SRM 8398_SDS

标准参考物质(Standard Reference Material, SRM)主要用于验证、优化和工艺评估。本品用于通过真阳性、假阳性和假阴性分析，评估人类基因组测序变异检出(variant calling)的性能。
测序应用包括全基因组测序、全外显子组测序及靶向测序（如基因panel）。该基因组DNA的可用分析方法与实验室对任意样本提取DNA的处理和分析方法相同。

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仅供研究使用。在法国，在用于科研目的时（包括进口和出口活动（《公共健康法》第L 1211-1条，第2节））该产品为管制品。购买者（即最终用户）需要获得《公共健康法》法第L 1211-1条规定的法国研究部的进口授权。订购本产品即表明您确认已经获得合适的进口授权。