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Merck
CN

C19627

Sigma-Aldrich

氯乙酸

99%

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别名:
一氯醋酸
线性分子式:
ClCH2COOH
CAS号:
分子量:
94.50
Beilstein:
605438
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.21

蒸汽密度

3.26 (vs air)

质量水平

蒸汽压

0.75 mmHg ( 20 °C)

检测方案

99%

形式

crystals

bp

189 °C (lit.)

mp

60-63 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 3,170 g/L at 10 °C

SMILES字符串

OC(=O)CCl

InChI

1S/C2H3ClO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

InChI key

FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

氯乙酸(CAA,一氯乙酸,MCAA)是一种卤代脂肪族羧酸。它的诱变效应已在褐家鼠中进行了研究。据报道,在pH 3条件下,臭氧可提高TiO2光催化降解MCA的速率。它是一种可水解蛋白的刺激物,会导致细胞降解。该特性已被用于治疗足底疣。

应用

氯乙酸可用于合成以下物质:
  • 硫代氨基甲酰基硫代乙酸衍生物。
  • 4-噻唑酮衍生物。
  • 三嗪并噻唑酮衍生物。
  • 水溶性羧甲基壳聚糖。

免责声明

“根据全球生物杀灭剂的法规,包括但不限于美国环境保护局的《联邦杀虫剂、杀真菌剂和灭鼠剂法案》、《欧洲生物杀灭剂法规》、 加拿大害虫管理局、土耳其《生物杀灭剂产品法规》、韩国《消费化学产品和生物杀灭剂安全管理法案》(K-BPR),该产品不可用作生物杀灭剂。”

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

258.8 °F

闪点(°C)

126 °C

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

危险化学品

分析证书(COA)

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ZnO/carboxymethyl chitosan bionano-composite to impart antibacterial and UV protection for cotton fabric.
Shafei AE and Abou-Okeil A.
Carbohydrate Polymers, 83(2), 920-925 (2011)
Desulfurization of N-Substituted 2-Thioxothiazolidin-4-ones in Aqueous Solutions of Chloroacetic Acid.
Orlinskii MM.
Russ. J. Org. Chem., 34(12), 1805-1806 (1998)
Mohammad Faisal Siddiqui et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 65(2), 159-164 (2006-05-02)
Chloroacetic acid (CAA) and chlorobenzene (CB) have been evaluated for in vivo mutagenic potential in Rattus norvegicus, employing the following criteria : (i) chromosomal aberrations (CAs) such as breaks, gaps, exchanges, rings, and multiple aberrations and (ii) micronuclei (MN) induction.
A Novel Three-Component Synthesis of Triazinothiazolones.
Holla BS, et al.
Synthetic Communications, 35(3), 333-340 (2005)
Novel thiazolone derivatives of N-aryl-β-alanines.
Stasevych M, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 47(8), 1050-1052 (2011)

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