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等级
for chiral derivatization
质量水平
方案
≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%
表单
liquid
旋光性
[α]20/D +10.5±0.5°, neat
光学纯度
enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)
质量
LiChropur™
技术
HPLC: suitable
折射率
n20/D 1.513 (lit.)
n20/D 1.513
沸点
55-56 °C/2.5 mmHg (lit.)
密度
1.045 g/mL at 20 °C (lit.)
1.046 g/mL at 20 °C
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
C[C@@H](N=C=O)c1ccccc1
InChI
1S/C9H9NO/c1-8(10-7-11)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,1H3/t8-/m1/s1
InChI key
JJSCUXAFAJEQGB-MRVPVSSYSA-N
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一般描述
（R）-（+）-α-甲基苄基异氰酸酯[（R）-（+）-MBIC]是一种衍生剂。
应用
（R）-（+）-MBIC 已用于 4-（甲基亚硝胺基）-1-（3-吡啶基）-1-丁醇的衍生反应，形成 4-（甲基亚硝胺基）-1-（α-甲基苄基氨基甲酰基）-1-（3-吡啶基）丁烷。它也已用于分离羟基酸，将其转化为-4-[（S）-α-甲基苄基氨基甲酰基] -4-（3-吡啶基）-丁酸甲酯，并用 LC-MS/MS 进行进一步分析。1 它与水合盐酸盐酮苯胺反应生成半缩醛的 3-（（（1R）-1-苯基乙基）-（4S）-6-氯-4-羟基-4-（三氟甲基）-1,3,4-三氢喹唑啉-2-酮。
其他说明
用于测定醇和胺对映体纯度的试剂
法律信息
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK
WGK 3
闪点(°F)
149.0 °F - closed cup
闪点(°C)
65 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Determination of metoprolol enantiomers in plasma and urine using (S)-(-)-phenylethyl isocyanate as a chiral reagent.
G Pflugmann et al.
Journal of chromatography, 421(1), 161-164 (1987-10-09)
R. Dumont et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51, 2515-2515 (1986)
Stereoselective metabolism of nicotine and tobacco-specific N-nitrosamines to 4-hydroxy-4-(3-pyridyl)butanoic acid in rats.
Trushin N, Hecht SS.
Chemical Research in Toxicology, 12(2), 164-171 (1999)
K.C. Rice et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 592-592 (1980)
General scope of 1,4-diastereoselective additions to a 2(3H)-quinazolinone: practical preparation of HIV therapeutics.
Magnus NA
The Journal of Organic Chemistry, 68(3), 754-761 (2003)
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