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N-甲基-N-（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺

for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.5%

别名:

N-三甲基硅基-N-甲基三氟乙酰胺, MSTFA

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About This Item

线性分子式:
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
CAS号:
24589-78-4
分子量:
199.25
Beilstein:
1941550
EC 号:
246-331-6
MDL编号:
MFCD00000411
UNSPSC代码:
12000000
PubChem化学物质编号:
329761689
NACRES:
NA.22

等级

for GC derivatization

质量水平

100

蒸汽密度

>1 (vs air)

蒸汽压

8.8 mmHg ( 27 °C)

检测方案

≥98.5% (GC)
≥98.5%

形式

liquid

质量

LiChropur™

反应适用性

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

技术

gas chromatography (GC): suitable

折射率

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

bp

130-132 °C (lit.)

密度

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般描述

N-甲基-N-（三甲基甲硅烷基）三氟乙酰胺（MSTFA）是一种甲硅烷基化试剂。

应用

更多信息请参见产品信息
MSTFA可用于甲硅烷基化过程，以使用GC-MS对类固醇激素17α-乙炔雌二醇（EE2）和雌酮进行测定。MSTFA与三甲基甲硅烷基氯（TMCS）一起在乙酸乙酯、乙腈和二氯甲烷溶剂中可导致三甲基甲硅烷基（TMS）和叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）衍生物的形成。
适用于胺，氨基酸，羧基，羟胺，吲哚烷基胺，正亚硝基氨基酸，核苷，酚烷基胺，5-羟色胺和色胺的衍生化。

其他说明

用于N-乙酰基-N，三氟乙酰基，三甲基甲硅烷基，N-三甲基甲硅烷基-N-三氟乙酰基和O-三甲基甲硅烷基（TMS）的试剂
高效硅烷化试剂

法律信息

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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产品编号
说明
价格

象形图

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

closed cup

闪点(°C)

closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品

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M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Florence R Danila et al.
Communications biology, 4(1), 254-254 (2021-02-28)
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Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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MSTFA/MSTFA-d9 Derivatization of Amphetamine for GC/MS Detection and Identification

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