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别名:
(5S)-3-乙酰基-1,5-二氢-4-羟基-5-[(1S)-1- 甲基丙基] -2H-吡咯-2-酮, (S)-3-乙酰-5-(S)-sec-丁基四甲酸, (S)-3-乙酰基-5-sec-丁基-4-羟基-3-吡咯啉-2-酮
经验公式（希尔记法）:
C10H15NO3
CAS号:
分子量:
197.23
Beilstein:
3589518
MDL编号:
UNSPSC代码:
85151701
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24
推荐产品
等级
analytical standard
质量水平
保质期
limited shelf life, expiry date on the label
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
应用
cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care
格式
neat
储存温度
−20°C
SMILES字符串
CC[C@H](C)[C@@H]1NC(=O)C(C(C)=O)=C1O
InChI
1S/C10H15NO3/c1-4-5(2)8-9(13)7(6(3)12)10(14)11-8/h5,8,13H,4H2,1-3H3,(H,11,14)/t5-,8-/m0/s1
InChI key
CEIZFXOZIQNICU-XNCJUZBTSA-N
一般描述
细交链孢菌酮酸是一种具有生物活性的化合物，其作用方式涉及到抑制蛋白质的生物合成。
细交链孢菌酮酸是一种霉菌毒素，属于最大的天然产物家族之一，泛酸类。它通常是从植物病原真菌物种中分离出来的，如链格孢、长柄链格孢和细极链格孢。
应用
有关适用仪器技术的更多信息，请参考产品分析证书。如需进一步支持，请联系技术服务部门。
细交链孢菌酮酸可用作以下分析物定量的分析参考标准品：
- 通过高效液相色谱（HPLC）技术测定玉米片。
- 通过同位素稀释分析法和液相色谱联用三重四极杆/线性离子阱质谱仪测定人尿液样品。
- 通过高效液相色谱-电喷雾电离离子阱多级质谱（HPLC-ESI离子阱（IT）MS2）测定谷物。ESI傅立叶变换-离子回旋共振串联质谱（FTICR-MS2）技术可用于对产物表征，以及通过2,4-二硝基苯肼进行后衍生。
重悬
经干燥，用 1 mL 水重悬后浓度为 100 μg/mL
分析说明
纯度：≥96.0%（HPLC）
警示用语：
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Acute Tox. 3 Oral
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
高风险级别生物产品--毒素类产品
Andrea Patriarca et al.
International journal of food microbiology, 291, 135-143 (2018-12-01)
The group of the small-spored Alternaria species is particularly relevant in foods due to its high frequency and wide distribution in different crops. These species are responsible for the accumulation of mycotoxins and bioactive secondary metabolites in food. The taxonomy
Simultaneous determination of ochratoxin A and cyclopiazonic, mycophenolic, and tenuazonic acids in cornflakes by solid-phase microextraction coupled to high-performance liquid chromatography
Aresta A, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 51(18), 5232-5237 (2003)
Recent advances in tenuazonic acid as a potential herbicide
Chen S and Qiang S
Pesticide Biochemistry and Physiology (2017)
Determination of tenuazonic acid in human urine by means of a stable isotope dilution assay
Asam S, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405(12), 4149-4158 (2013)
Yong-Chul Jeong et al.
The Journal of organic chemistry, 76(5), 1342-1354 (2011-01-22)
The synthesis of 3-acyltetramic acids, the substructure of bioactive natural products, via O-acylation of tetramic acids with carboxylic acids followed by acyl migration, has been investigated. This acylation sequence is mediated by N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) and 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and is very
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