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蒸汽压
1 mmHg ( 88 °C)
质量水平
产品线
ReagentPlus®
方案
≥99%
表单
solid
沸点
134 °C/10 mmHg (lit.)
mp
65-69 °C (lit.)
溶解性
benzene: freely soluble(lit.)
chloroform: freely soluble(lit.)
ethanol: freely soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)
SMILES字符串
Cc1ccc(cc1)S(Cl)(=O)=O
InChI
1S/C7H7ClO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3
InChI key
YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
对甲苯磺酰氯是一种有机磺酰氯,主要用于通过形成磺酸盐将羟基转化为良好的离去基团。
应用
对甲苯磺酰氯可用于以下过程:
- 与 N-甲基咪唑一起用于羧酸与醇或硫醇的酯化或硫酯化反应。
- 作为添加剂,在不存在配体的条件下,通过氯化钯催化的芳基硼酸均相偶联,提高对称联芳基的产率。
- 作为酮的?-氯化反应的正氯源。
- 在heterodoxy acid存在下,醇和酚的无溶剂甲苯磺酰化反应。
- 在三氟甲基磺酸银存在下,作为2-炔基苯甲醛肟与酚的反应活化剂,形成1-芳氧基异喹啉。
- 作为催化剂,以苯二醇为原料进行对称双二苯甲基醚的无溶剂制备。
法律信息
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语:
Danger
危险分类
Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码
8B - Non-combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 1
闪点(°F)
262.4 °F - closed cup
闪点(°C)
128 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
法规信息
危险化学品
Immobilization of ligands with organic sulfonyl chlorides
Methods in Enzymology, 104, 56-69 (1984)
Solvent-free and selective tosylation of alcohols and phenols with p-toluenesulfonyl chloride by heteropolyacids as highly efficient catalysts
Canadian Journal of Chemistry, 84(5), 812-818 (2006)
Generation of 1-aroxyisoquinolines via a silver-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime with phenol in the presence of p-toluenesulfonyl chloride
Tetrahedron, 69(25), 5119-5122 (2013)
Facile synthesis of symmetrical bis (benzhydryl) ethers using p-toluenesulfonyl chloride under solvent-free conditions
Organic and Medicinal Chemistry Letters, 3(1), 1-1 (2013)
Ligandless palladium chloride-catalyzed homo-coupling of arylboronic acids in aqueous media
Tetrahedron Letters, 43(16), 3067-3068 (2002)
商品
Click chemistry, and the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) in particular, is a powerful new synthetic tool in polymer chemistry and material science.
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