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Merck
CN
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主要文件

安全信息

157767

Sigma-Aldrich

磺酰氯

97%

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5 KG
CN¥4,261.26

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About This Item

线性分子式:
SO2Cl2
CAS号:
分子量:
134.97
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352302
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.21

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蒸汽密度

4.7 (vs air)

质量水平

蒸汽压

100 mmHg ( 17.8 °C)
105 mmHg ( 20 °C)

方案

97%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.443 (lit.)

沸点

68-70 °C (lit.)

mp

−54 °C (lit.)

密度

1.665 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES字符串

ClS(Cl)(=O)=O

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乙酸铵

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193217

乙酸铵

乙酸铵 BioXtra, ≥98%

A7330

乙酸铵

assay

≥96.0% (alkalimetric)

assay

-

assay

-

assay

≥98%

solubility

1480 g/L

solubility

-

solubility

-

solubility

H2O: 1 M, clear, colorless

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

Quality Level

100

mp

114 °C

mp

-

mp

110-112 °C (dec.) (lit.)

mp

110-112 °C (dec.) (lit.)

density

1.17 g/cm3 at 20 °C

density

-

density

-

density

-

一般描述

磺酰氯是一种含硫试剂。它广泛用于各种化合物的氯化,因为它在反应过程中分解成二氧化硫和氯。因此,它作为各种芳族氯化反应的分子氯来源。[1]人们对其与二甲硫的氯化反应进行了研究。[2]磺酰氯可用作苯酚的氯氯化反应的有效试剂。[3]

应用

磺酰氯(SO2Cl2)可用于以下研究:
  • α-氯酮的合成。[4]
  • 酚的特定选择(邻位选择)氯化。[3][5]
  • 单环烯丙基顺式-1,2-二醇转化为相应的反式-1,2-氯代醇。[6]
  • β-氯四氢呋喃衍生物的制备。[7]

磺酰氯可用作苯酚的氯氯化反应的有效试剂。[3]

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 2 Inhalation - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

补充剂危害

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

新产品
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    Application of Sulfuryl Chloride for the Quick Construction of β-Chlorotetrahydrofuran Derivatives from Homoallylic Alcohols under Mild Conditions.
    Zeng X, et al.
    Synthesis, 45(17), 2391-2396 (2013)
    The chlorination of active hydrogen compounds with sulfuryl chloride. I. Ketones.
    Wyman DP and Kaufman PR.
    The Journal of Organic Chemistry, 29(7), 1956-1960 (1964)
    Noam I Saper et al.
    The Journal of organic chemistry, 79(2), 809-813 (2013-12-18)
    2,2,6,6-Tetramethylpiperidine (TMP)-catalyzed (1-10%) chlorinations of phenols by SO2Cl2 in aromatic solvents are more ortho selective than with primary and less hindered secondary amine catalysts. Ortho-selective chlorination is successful even with electron deficient phenols such as 2-hydroxybenzaldehyde and 2'-hydroxyacetophenone. Notably, ortho
    Derek R Boyd et al.
    Organic & biomolecular chemistry, 12(13), 2128-2136 (2014-02-27)
    Monocyclic allylic cis-1,2-diols reacted with sulfuryl chloride at 0 °C in a regio- and stereo-selective manner to give 2-chloro-1-sulfochloridates, which were hydrolysed to yield the corresponding trans-1,2-chlorohydrins. At -78 °C, with very slow addition of sulfuryl chloride, cyclic sulfates were
    Chlorinations with sulfuryl chloride. I. The peroxide-catalyzed chlorination of hydrocarbons.
    Kharasch MS and Brown HC.
    Journal of the American Chemical Society, 61(8), 2142-2150 (1939)

    我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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