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Sigma-Aldrich

N,N′-二(三甲基甲硅烷基)脲

purum, ≥97.0% (N)

别名:

BSU

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About This Item

线性分子式:
(CH3)3SiNHCONHSi(CH3)3
CAS号:
18297-63-7
分子量:
204.42
Beilstein:
1937452
EC 号:
242-177-9
MDL编号:
MFCD00008260
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
329750799
NACRES:
NA.22

等级

purum

质量水平

100

方案

≥97.0% (N)

表单

solid

mp

219-221 °C (lit.)

官能团

amine

SMILES字符串

C[Si](C)(C)NC(=O)N[Si](C)(C)C

InChI

1S/C7H20N2OSi2/c1-11(2,3)8-7(10)9-12(4,5)6/h1-6H3,(H2,8,9,10)

InChI key

MASDFXZJIDNRTR-UHFFFAOYSA-N

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应用

N,N′-Bis(trimethylsilyl)urea was used as a silylating agent for carboxylic acids and alcohols.

其他说明

甲硅烷基化试剂

象形图

Flame
GHS02

警示用语：

Danger

危险声明

H228

预防措施声明

P210

危险分类

Flam. Sol. 1

储存分类代码

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
STBK4633
STBJ6198
STBH0173
STBH0148
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W. Verboom et al.
Synthesis, 807-807 (1981)
B.E. Cooper
Chemistry & Industry, 794-794 (1978)
N, N′-Bis [trimethylsilyl]-urea: A Useful Silylating Agent for Alcohols and Carboxylic Acids.
Verboom W, et al.
Synthesis, 1981(10), 807-809 (1981)
Process. Biochem., 9-9 (1980)

商品

Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

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