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Sigma-Aldrich

1-乙基-3-甲基咪唑啉双(三氟甲基磺酰基)亚胺

≥97.0% (NMR)

别名:

EMIM BTI, EMIM TFSI, EMIMIm

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C8H11F6N3O4S2
CAS号:
174899-82-2
分子量:
391.31
MDL编号:
MFCD03788927
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
329749349
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

≥97.0% (NMR)

表单

liquid

杂质

<0.5% water

mp

≥−15 °C (lit.)

官能团

fluoro

SMILES字符串

CCn1cc[n+](C)c1.FC(F)(F)S(=O)(=O)[N-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H11N2.C2F6NO4S2/c1-3-8-5-4-7(2)6-8;3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h4-6H,3H2,1-2H3;/q+1;-1

InChI key

LRESCJAINPKJTO-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

1-乙基-3-甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺[EMIM] [N（Tf）2]是一种室温离子液体（RTIL）。（[EMIM] [N（TF）2]）作为非水溶剂，由于其具有低蒸气压、高热稳定性、良好的导电性和宽的电化学窗口，因此在电活性物质的电化学研究中优于传统的非质子极性有机溶剂。[EMIM] [N（TF）2]在CO2中显示出良好的溶解性。

应用

[EMIM] [N（TF）2]在微波条件下，可以用作合成氧化锌（ZnO）纳米颗粒的绿色溶剂。它适用于需要具有高CO2溶解度的溶剂的反应。

外形

疏水性氟化离子液体

其他说明

在离子液体中进行对映选择性反应

法律信息

产品受美国专利 5,827,602 保护，转让给 Covalent Associates, Inc. Woburn, Ma, USA

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF2678V
BCCG6193
BCCD6901
BCCC0151
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Investigation on physical and electrochemical properties of three imidazolium based ionic liquids (1-hexyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide and 1-butyl-3-methylimidazolium methylsulfate)
Beigi, Ali Akbar Miran, et al.
Journal of Molecular Liquids, 177, 361-368 (2013)
Determination of ammonia based on the electro-oxidation of hydroquinone in dimethylformamide or in the room temperature ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide.
Giovanelli D, et al.
Talanta, 62(5), 904-911 (2004)
Voltammetry of oxygen in the room-temperature ionic liquids 1-ethyl-3-methylimidazolium bis ((trifluoromethyl) sulfonyl) imide and hexyltriethylammonium bis ((trifluoromethyl) sulfonyl) imide: one-electron reduction to form superoxide. Steady-state and transient behavior in the same cyclic voltammogram resulting from widely different diffusion coefficients of oxygen and superoxide
Buzzeo, Marisa C., et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 107.42, 8872-8878 (2003)
J.M. Fraile et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12, 1891-1891 (2001)
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Journal of Raman Spectroscopy, 38.5, 551-558 (2007)
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