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Merck
CN

05802

Sigma-Aldrich

(R)-4-苯基噻唑啉-2-硫酮

≥98.0% (GC)

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C9H9NS2
分子量:
195.30
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

≥98.0% (GC)

旋光性

[α]20/D -207±5°, c = 1% in chloroform

光学纯度

enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)

SMILES字符串

S=C1N[C@@H](CS1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H9NS2/c11-9-10-8(6-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,10,11)/t8-/m0/s1

InChI key

IEXSISKCCADMLK-QMMMGPOBSA-N

应用

具有高度选择性和有效性的手性助剂,与二异丁基氢化铝发生还原裂解反应可直接还原为相应的醛和手性助剂。

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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