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Merck
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安全信息

03764

Sigma-Aldrich

L-β-高亮氨酸 盐酸盐

≥98.0%

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别名:
(S)-3-氨基-5-甲基己酸 盐酸盐
经验公式（希尔记法）:
C7H15NO2 · HCl
CAS号:
96386-92-4
分子量:
181.66
Beilstein:
8073252
MDL编号:
MFCD01862871
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
329747801
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥98.0%

形式

powder

反应适用性

reaction type: solution phase peptide synthesis

颜色

beige

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

Cl.CC(C)C[C@H](N)CC(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-5(2)3-6(8)4-7(9)10;/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10);1H/t6-;/m0./s1

InChI key

NXVYPYHWONGEFQ-RGMNGODLSA-N

相关类别

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Jaime A Espinoza et al.
Cell death and differentiation, 27(2), 773-789 (2019-07-10)
Pharmacological inhibition of ribosome biogenesis is a promising avenue for cancer therapy. Herein, we report a novel activity of the FDA-approved antimalarial drug amodiaquine which inhibits rRNA transcription, a rate-limiting step for ribosome biogenesis, in a dose-dependent manner. Amodiaquine triggers

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