等级
analytical standard
质量水平
蒸汽密度
3.2 (vs air)
蒸汽压
13.8 mmHg ( 21.1 °C)
检测方案
≥99.9% (GC)
自燃温度
779 °F
保质期
limited shelf life, expiry date on the label
expl. lim.
21 %
技术
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
折射率
n20/D 1.438 (lit.)
n20/D 1.438
bp
115-117 °C (lit.)
mp
−57 °C (lit.)
密度
1.183 g/mL at 25 °C (lit.)
应用
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care
格式
neat
SMILES字符串
ClCC1CO1
InChI
1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2
InChI key
BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
环氧氯丙烷 (ECH) 是一种无色、易挥发、高反应活性的有机化合物，是生产甘油、塑料、药物和油漆的前驱体。
这种物质被列入EU第10/2011号法规中用于与食品接触的塑料的正面清单。请点击此处查看列入10/2011 的所有化合物的参考物质。
应用
ECH 已被用作参比标准品，通过选择离子监测 (SIM) 模式下的环氧乙烷衍生化和气相色谱-质谱 (GC-MS) 鉴别环氧乙烷涂层罐头中的 ECH，并通过静态顶空 (HS) 和吹扫捕集器（P&T）与配备有电子捕获检测器 (GC-ECD) 的 GC 联用。
其可作为引用色谱法分析饮用水中 (±)-ECH 的参考标准 ，以及 HS-固相微萃取 (HS-SPME) 结合 GC-火焰离子化检测器 (GC-FID) 和 GC-ECD 分析污水处理厂出水中的 (±)-ECH 的参考标准。
其可作为引用色谱法分析饮用水中 (±)-ECH 的参考标准 ，以及 HS-固相微萃取 (HS-SPME) 结合 GC-火焰离子化检测器 (GC-FID) 和 GC-ECD 分析污水处理厂出水中的 (±)-ECH 的参考标准。
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1
WGK
WGK 3
闪点(°F)
82.4 °F
闪点(°C)
28 °C
个人防护装备
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
New method for determination of epichlorohydrin in epoxy-coated cans by oxolane derivatization and gas chromatography-mass spectrometry.
Sung, et al.
Journal of Chromatography A, 1201(1), 100-105 (2008)
A convenient method for epichlorohydrin determination in water using headspace-solid-phase microextraction and gas chromatography.
Lasa, et al.
Journal of Chromatographic Science, 44(7), 438-443 (2006)
Determination of epichlorohydrin by ion chromatography.
Sarzanini, et al.
Journal of Chromatography A, 884(1-2), 251-259 (2000)
Static headspace and purge-and-trap gas chromatography for epichlorohydrin determination in drinking water.
Lucentini, et al.
Microchemical Journal, Devoted to the Application of Microtechniques in All Branches of Science, 80(1), 89-98 (2005)
L Cody Smith et al.
Comparative biochemistry and physiology. Part D, Genomics & proteomics, 19, 159-173 (2016-05-09)
The diverse biological effects of xenoestrogens may be explained by their ability to differentially recruit co-regulatory proteins to the estrogen receptor (ER). We employed high-throughput receptor affinity binding and co-regulatory protein recruitment screening assays based on fluorescence polarization and time
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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