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00848

Sigma-Aldrich

(1R,4S)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

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别名:
(1S,4R)-顺式-4-羟基-2-环戊烯基乙酸酯
经验公式（希尔记法）:
C7H10O3
CAS号:
60176-77-4
分子量:
142.15
Beilstein:
4350633
MDL编号:
MFCD00210003
UNSPSC代码:
12352108
PubChem化学物质编号:
329747151
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

旋光性

[α]20/D −67±2°, c = 2.3% in chloroform

mp

49-51 °C

SMILES字符串

CC(=O)O[C@H]1C[C@@H](O)C=C1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(8)10-7-3-2-6(9)4-7/h2-3,6-7,9H,4H2,1H3/t6-,7+/m0/s1

InChI key

IJDYOKVVRXZCFD-NKWVEPMBSA-N

相关类别

应用

(1R,4S)-cis-4-Acetoxy-2-cyclopenten-1-ol can be used as a reactant in the total synthesis of Bartlett′s brefeldin intermediate, spinosyn A analogs, (+)-7-deaza-5′-noraristeromycin, (±) strychnine and the Wieland-Gumlich aldehyde.

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Synthesis of novel spinosyn A analogues by Pd-mediated transformations
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Chemistry?A European Journal , 13(30), 8543-8563 (2007)
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(+)-7-Deaza-5 `-noraristeromycin as an anti-trypanosomal agent
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