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生物来源
Escherichia coli
质量水平
形式
solution
包装
pkg of 1,000 U (10674257001 [10 U/μl])
pkg of 20,000 U (10674273001 [10 U/μl])
pkg of 20,000 U (11047663001 [40 U/μl])
pkg of 5,000 U (10674265001 [10 U/μl])
制造商/商品名称
Roche
参数
37 °C optimum reaction temp.
技术
DNA sequencing: suitable
储存温度
−20°C
一般描述
Xba I可识别序列T↓*CTAGA并产生具有 5′-粘性末端的片段。该酶在切割位点之前，需要目标序列周围至少有两个核苷酸。
相容末端
Xba I末端与Avr I、Nhe I和Spe I生成的片段相容。
同裂酶
尚不清楚该酶是否具有同裂酶。
甲基化敏感性
DNA的Xba I消化受到大肠杆菌的dam基因产物的抑制，该基因产物使GATC序列中腺嘌呤的6N位置甲基化。在识别序列的标注位点 (*) 上的5-甲基胞嘧啶或5-羟甲基胞嘧啶也能抑制该酶活性。
在SuRE/Cut缓冲液体系中的活性
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性：
A B L M H
100% 75-100% 75-100% 75-100% 100%
在完全PCR混合液中的相对活性
在PCR混合液（Taq DNA聚合酶缓冲液）中的相对活性为60％。PCR混合液含有?DNA、引物、10mM Tris-HCl（pH 8.3，+20°C）、50mM KCl、1.5mM MgCl2、200 ?M dNTP、2.5 U Taq DNA聚合酶。该混合液可用于25个扩增循环。在Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液的反应缓冲液中的活性为25％。当补充GC-RICH溶液时，活性增加至100％。
孵育温度
+37°C
不同DNA的切割位点数量
λ Ad2 SV40 ?X174 M13mp7 M13mp18 pBR322 pBR328 pUC18
1 5 0 0 0 1 0 0 1
经PFGE测试
Xba I已经过脉冲场凝胶电泳（在细菌染色体上）测试。对包埋在PFGE分析用琼脂糖中的基因组DNA（大肠杆菌C 600）进行切割时，我们建议每 ?g DNA使用10 U酶，孵育时间约为4小时。
连接和再酶切测定
将通过完全消化1 ?g pUC18 DNA获得的Xba I片段与10 ?l的1U T4 DNA连接酶连接，连接方法是在66 mM Tris-HCl溶液（含 5 mM MgCl2、5 mM二硫苏糖醇、1 mM ATP，在+20°C下pH 7.5）中在+ 4℃下孵育16小时，得到pUC18 DNA回收率高于90％。
随后用Xba I重新酶切，得到高于95%的典型pUC18×Xba I片段。
相容末端
Xba I末端与Avr I、Nhe I和Spe I生成的片段相容。
同裂酶
尚不清楚该酶是否具有同裂酶。
甲基化敏感性
DNA的Xba I消化受到大肠杆菌的dam基因产物的抑制，该基因产物使GATC序列中腺嘌呤的6N位置甲基化。在识别序列的标注位点 (*) 上的5-甲基胞嘧啶或5-羟甲基胞嘧啶也能抑制该酶活性。
在SuRE/Cut缓冲液体系中的活性
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性：
A B L M H
100% 75-100% 75-100% 75-100% 100%
在完全PCR混合液中的相对活性
在PCR混合液（Taq DNA聚合酶缓冲液）中的相对活性为60％。PCR混合液含有?DNA、引物、10mM Tris-HCl（pH 8.3，+20°C）、50mM KCl、1.5mM MgCl2、200 ?M dNTP、2.5 U Taq DNA聚合酶。该混合液可用于25个扩增循环。在Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液的反应缓冲液中的活性为25％。当补充GC-RICH溶液时，活性增加至100％。
孵育温度
+37°C
不同DNA的切割位点数量
λ Ad2 SV40 ?X174 M13mp7 M13mp18 pBR322 pBR328 pUC18
1 5 0 0 0 1 0 0 1
经PFGE测试
Xba I已经过脉冲场凝胶电泳（在细菌染色体上）测试。对包埋在PFGE分析用琼脂糖中的基因组DNA（大肠杆菌C 600）进行切割时，我们建议每 ?g DNA使用10 U酶，孵育时间约为4小时。
连接和再酶切测定
将通过完全消化1 ?g pUC18 DNA获得的Xba I片段与10 ?l的1U T4 DNA连接酶连接，连接方法是在66 mM Tris-HCl溶液（含 5 mM MgCl2、5 mM二硫苏糖醇、1 mM ATP，在+20°C下pH 7.5）中在+ 4℃下孵育16小时，得到pUC18 DNA回收率高于90％。
随后用Xba I重新酶切，得到高于95%的典型pUC18×Xba I片段。
特异性
星号活性
在低离子强度下或向孵育混合液中添加甘油、乙醇或DMSO，会降低Xba I的序列特异性。
识别位点：TCTAGA
TCTAGA
限制性位点：T↓CTAGA
T↓CTAGA
热灭活：通过在65℃温育15分钟（最多15 U/μg DNA），可将Xba I热灭活。这些条件不能使较高浓度的Xba I完全热灭活。
在低离子强度下或向孵育混合液中添加甘油、乙醇或DMSO，会降低Xba I的序列特异性。
识别位点：TCTAGA
TCTAGA
限制性位点：T↓CTAGA
T↓CTAGA
热灭活：通过在65℃温育15分钟（最多15 U/μg DNA），可将Xba I热灭活。这些条件不能使较高浓度的Xba I完全热灭活。
应用
限制酶Xba I已被用于基因组DNA的消化。
DNA图谱分析
不同DNA的切割位点数量
- λ：1
- φX174：0
- Ad2：5
- M13mp7：0
- pBR322：0
- pBR328：0
- pUC18：1
- SV40：0
单位定义
一个酶活性单位是指在+37 °C下，在总体积为50 μl的(1x) SuRE/Cut 缓冲液 H中，在一小时内完全裂解1 μg λdam– DNA所需的酶量。
分析说明
SuRE/Cut 缓冲液体系
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性
建议使用粗体印刷的缓冲液以获得最佳活性
- A：100%
- B：75-100%
- H：100%
- L：75-100%
- M：75-100%
无非特异性核酸内切酶活性
将1μg λDNA 与过量的Xba I一起在50 μl SuRE/Cut 缓冲液H中孵育16小时。分析证书提供了不改变酶特异性模式的酶单位数量。
无核酸外切酶活性
将大约5 μg [3H]标记的小牛胸腺DNA与3μl Xba I一起溶于总体积为100 μl的50mM Tris-HCl溶液（含10 mM MgCl 2、1mM二硫赤藓糖醇，pH约7.5）中 并在+ 37℃下孵育4小时。根据分析证书所述，在这些条件下，检测不到放射性释放。
将1μg λDNA 与过量的Xba I一起在50 μl SuRE/Cut 缓冲液H中孵育16小时。分析证书提供了不改变酶特异性模式的酶单位数量。
无核酸外切酶活性
将大约5 μg [3H]标记的小牛胸腺DNA与3μl Xba I一起溶于总体积为100 μl的50mM Tris-HCl溶液（含10 mM MgCl 2、1mM二硫赤藓糖醇，pH约7.5）中 并在+ 37℃下孵育4小时。根据分析证书所述，在这些条件下，检测不到放射性释放。
在PCR缓冲液中的活性：60％
在PCR混合液（Taq DNA聚合酶缓冲液）中的相对活性为60％。PCR混合液含有λDNA、引物、10mM Tris-HCl（pH 8.3，20℃）、50mM KCl、1.5mM MgCl2、200 μM dNTP、2.5 U Taq DNA聚合酶。该混合液可用于25个扩增循环。在Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液的反应缓冲液中的活性为25％。当补充GC-RICH溶液时，活性增加至100％。Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液不在美国出售。
在PCR混合液（Taq DNA聚合酶缓冲液）中的相对活性为60％。PCR混合液含有λDNA、引物、10mM Tris-HCl（pH 8.3，20℃）、50mM KCl、1.5mM MgCl2、200 μM dNTP、2.5 U Taq DNA聚合酶。该混合液可用于25个扩增循环。在Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液的反应缓冲液中的活性为25％。当补充GC-RICH溶液时，活性增加至100％。Pwo SuperYield DNA聚合酶PCR混合液不在美国出售。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- Enzyme Solution
- SuRE/Cut Buffer H 10x concentrated
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
W J M Landman et al.
Avian pathology : journal of the W.V.P.A, 43(4), 345-356 (2014-06-20)
Escherichia coli colonies isolated from the bone marrow of fresh dead hens of laying flocks with the E. coli peritonitis syndrome (EPS) were genotyped using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Typing is important from an epidemiological point of view and also
商品
The term “Restriction enzyme” originated from the studies of Enterobacteria phage λ (lambda phage) in the laboratories of Werner Arber and Matthew Meselson.
术语“限制酶”源自Werner Arber和Matthew Meselson实验室对肠杆菌噬菌体λ（λ噬菌体）的研究。
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Restriction endonucleases in prokaryotes function primarily to protect against foreign genetic material, notably bacteriophage DNA.
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