KAPA Taq 热启动

KAPA Taq DNA聚合酶是从重组大肠杆菌中纯化的嗜热水生栖热菌的单亚基Taq DNA聚合酶。KAPA Taq DNA 聚合酶具有5’g3’聚合酶和5’g3’核酸外切酶活性，但没有3’g5’核酸外切酶（校对）活性。该酶体系的错配率为大约每结合2.2 x 105个核苷酸出现1次错误。在HotStart配方中，酶与特制的灭活抗体结合，在第一个变性步骤前保持失活，从而防止非特异性扩增并提高反应效率和灵敏度。KAPA Taq HotStart产生的PCR产物带A尾，可以克隆到TA克隆载体中。KAPA Taq HotStart热启动缓冲液的特制配方有助于特定引物退火，相比传统的Taq缓冲液，可提供更高的特定产物产量，并改善高GC 和AT含量模板的扩增。不过KAPA Taq HotStart热启动DNA聚合酶可与任意的标准Taq缓冲液（pH 8.3及以上）搭配使用。

KAPA Taq HotStart^®已被用于：

• 高通量 PCR
• 扩增低拷贝 DNA 模板
• 多重 PCR
• 复杂模板的特异性扩增
• RT-PCR
• 水族馆 DNA 提取以生成标记基因库

KAPA Taq HotStart^® DNA 聚合酶和 KAPA Taq 具有 5′→3′ 种聚合酶和 5′→3′ 种核酸外切酶活性，但没有 3′→5′ 种核酸外切酶（校对）活性。该酶的错误率大约每 2.2 x 10⁵ 个掺入的核苷酸出现 1 次错误。。在热启动配方中，KAPA Taq是与一种专有的抗体相结合的，能够使得酶失活直至第一个变性步骤，从而消除了假扩增产物并提高了反应效率和灵敏度。KAPA Taq 热启动缓冲液采用独特配方，可促进特异性引物退火。与传统的 Taq 缓冲液相比，这意味着特定产品的产量更高。它还增强了富含 GC 和 AT 的模板的扩增。KAPA Taq 热启动 DNA 聚合酶可与任何 pH 值为 8.3 或更高的标准 Taq 缓冲液结合使用

每批次KAPA Taq HotStart DNA 聚合酶均已确认含有<2％的污染蛋白（Agilent Protein 230分析）。KAPA Taq HotStart PCR 试剂盒经过严格的质量控制测试，不含外切核酸酶和内切核酸酶活性污染物，并且满足有关DNA污染水平的严格要求。

在每次使用前，应确保产品已完全解冻并充分混合。短期使用时，可将试剂保存4℃条件下（最长1个月）。长期储存时，应将试剂放回-20°C环境中。

仅供研究使用。不用于诊断操作。

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