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生物来源
bacterial (Thermus aquaticus BM)
质量水平
重组
expressed in E. coli
形式
liquid
用途
sufficient for ≤2,000 reactions (11647687001)
sufficient for ≤500 reactions (11647679001)
比活
1 U/μL
分子量
~95 kDa
特点
dNTPs included: no
hotstart: no
包装
pkg of 1,000 U (11647687001 [4 x 250 U])
pkg of 250 U (11647679001)
制造商/商品名称
Roche
浓度
25 U/mL
30 U/mL
参数
72 °C optimum reaction temp.
技术
PCR: suitable
颜色
colorless
输入
purified DNA
最佳pH
~9.0 (20 °C)
溶解性
water: miscible
适用性
suitable for PCR
suitable for molecular biology
NCBI登记号
UniProt登记号
应用
genomic analysis
life science and biopharma
异质活性
Endonucleases 20 units, none detected
Nicking activity 20 units, none detected
储存温度
−20°C
一般描述
根据当前的质量控制程序，该酶在大肠杆菌中克隆并分离纯化后，不含非特异性核酸内切酶或核酸外切酶。Taq DNA聚合酶是一种高持续合成性的无3′–5′核酸外切酶活性的5′–3′ DNA聚合酶。由分子量约为 95 kDa的单一多肽链组成。该酶在pH约为9（在20°C下调节）、温度约为+75°C时表现出最高活性。Taq DNA聚合酶也接受修饰的脱氧核糖核苷三磷酸作为底物，可用于DNA片段的放射性核苷酸、地高辛、荧光素或生物素标记。
Taq DNA聚合酶的高持续合成性、无核酸外切酶活性和温度最优性使其能够应用于DNA测序，尤其可在解开二级结构中起主要作用。
Taq DNA聚合酶的高持续合成性、无核酸外切酶活性和温度最优性使其能够应用于DNA测序，尤其可在解开二级结构中起主要作用。
应用
我们的这种较低浓度的重组Taq DNA聚合酶可以更准确和方便地移取少量的聚合酶。在所有其他方面，该制品与我们较高浓度的(5 U/μl)制品相同，可用于：
- PCR
- RT-PCR
- 其他引物延伸反应，如测序和标记
包装
1 个试剂盒包含 4 种组份
单位定义
一个单位 Taq DNA 聚合酶定义为在上述试验条件下，+ 65°C 下 60 分钟 内将10nmol总脱氧核糖核苷三磷酸结合到酸可沉淀DNA中的酶量。
单位试验：孵育缓冲液：
67 mM Tris/HCl；pH 8.3/25°C、5 mM MgCl2、10 mM 巯基乙醇、0.2% 聚多卡醇、0.2 mg/mL 明胶、 dATP/dGTP/dTTP各0.2 mM 、以及 0.1 mM dCTP。
孵育程序：
M13mp9ss、M13引物（17mer）和1 μCi (α-32P) dCTP与Taq DNA聚合酶的适当稀释液在50 μl孵育缓冲液中+65 °C孵育60分钟。掺入的dNTP的量可通过三氯乙酸沉淀进行测定。
体积活度：1 U/μl
单位试验：孵育缓冲液：
67 mM Tris/HCl；pH 8.3/25°C、5 mM MgCl2、10 mM 巯基乙醇、0.2% 聚多卡醇、0.2 mg/mL 明胶、 dATP/dGTP/dTTP各0.2 mM 、以及 0.1 mM dCTP。
孵育程序：
M13mp9ss、M13引物（17mer）和1 μCi (α-32P) dCTP与Taq DNA聚合酶的适当稀释液在50 μl孵育缓冲液中+65 °C孵育60分钟。掺入的dNTP的量可通过三氯乙酸沉淀进行测定。
体积活度：1 U/μl
其他说明
仅用于生命科学研究。不用于诊断操作。
法律信息
本产品的使用受到美国专利要求及其对应的境外同等专利的保护。购买本产品，即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可，即将此等数量的产品用于购买者′内部的研究用途。未通过明示、暗示或禁止反言形式授予购买者任何专利主张下的权利、执行任何专利方法的权利或开展任何形式的商业服务的权利，包括但不限于出于经济利益或其他商业考虑报告购买者′的活动结果。本品仅供研究使用。如需用于Roche专利声明的诊断用途，需另外征得Roche许可。有关购买许可的更多信息，可联系许可总监（Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA）获取。
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- Taq DNA Polymerase 1 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
危险声明
预防措施声明
危险分类
Aquatic Chronic 3
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
Christopher E Carr et al.
Astrobiology, 13(1), 68-78 (2013-01-22)
Life on Mars, if it exists, may share a common ancestry with life on Earth derived from meteoritic transfer of microbes between the planets. One means to test this hypothesis is to isolate, detect, and sequence nucleic acids in situ
Rupali Srivastava et al.
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Directing differentiation of embryonic stem cells (ESCs) to specific neuronal subtype is critical for modeling disease pathology in vitro. An attractive means of action would be to combine regulatory differentiation factors and extrinsic inductive signals added to the culture medium.
Riccardo Sangermano et al.
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To elucidate the functional effect of the ABCA4 variant c.5461-10T→C, one of the most frequent variants associated with Stargardt disease (STGD1). Case series. Seventeen persons with STGD1 carrying ABCA4 variants and 1 control participant. Haplotype analysis of 4 homozygotes and
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Journal of virology, 85(13), 6579-6588 (2011-05-06)
Endogenous retroviral sequences are present in high copy numbers in the genomes of all species and may be expressed as RNAs; however, the majority are defective for virus production. Although virus has been isolated from various Old World monkey and
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