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质量水平
用途
sufficient for 100 reactions
20 μL sufficient for 100 reactions
sufficient for 500 reactions
20 μL sufficient for 500 reactions
保质期
≤12 mo.
特点
dNTPs included
hotstart
包装
kit of 1 mL (100 x 20 μL rxn; KK4300)
kit of 5 mL (500 x 20 μL rxn; KK4301)
制造商/商品名称
Roche
浓度
2 ×
技术
qPCR: suitable
输入
crude DNA
检测方法
probe-based
储存温度
−20°C
一般描述
KAPA PROBE FORCE是一种可以高度耐受抑制剂的qPCR主混合物，其无需DNA纯化，从而简化了样品-Cq工作流程。该主混合物含有第三代DNA聚合酶，可耐受血液、组织和植物PCR抑制剂。现在以粗样品进行分析，得到的准确度、可再现性和灵敏度与采用KAPA PROBE FORCE分析纯化DNA相当。
- 对血液、组织和植物粗提物直接进行qPCR
- 仅需<1小时即可完成样品-Cq工作流程
- 高效获得准确、可重复、灵敏的结果
- 对残留抑制剂具有出色的耐受性
- 对粗提物具有多重兼容性
应用
APA PROBE FORCE已被用于：
- GMO测试
- 小鼠转基因
- SNP 基因分型
- 食物/水病原体检测
- 传染病研究
- 癌症研究
- DNA定量
- 定量聚合酶链式反应（qPCR）
- 微滴式数字聚合酶链式反应
- 用于直接通过cDNA合成反应扩增模板
特点和优势
简化样本-Cq工作流程,仅需约1小时即可完成：
生成准确且可重复的结果：
突破高水平的qPCR抑制剂：
有效地复用粗制样品：
信息速递：
- 通过直接从粗制样品扩增，省去样品纯化所需的时间和成本
- 可分析各种样品，包括全血、细胞、小鼠尾巴、FFPE、叶、茎、种子和土壤
生成准确且可重复的结果：
- 试剂盒包括第三代DNA聚合酶，用于稳健的靶标扩增和检测
- 在PCR抑制剂存在下，酶保持高反应效率，产生可靠的数据
突破高水平的qPCR抑制剂：
- 对受抑制的血液、组织和植物样品实现更高水平的灵敏度
- 将纯化DNA分析转换为粗制样品工作流程，没有可观察到的Cq延迟
有效地复用粗制样品：
- 通过DNA粗提物的单反应等位基因鉴别，加速基因分型分析
- 最大限度地从珍贵样品中收集数据、提高通量并降低成本
信息速递：
- 该试剂盒包含KAPA3G HotStart DNA聚合酶，可为常规和困难样品类型提供基于探针的qPCR。
- 建议在98°C初始变性3分钟，以确保复杂靶标DNA完全变性。某些粗制样品可能需要5分钟的变性时间。
- 对于两步法循环，应在60°C下使用20秒退火/延伸/数据采集组合作为首选方法。
- 大多数测定可以使用10秒退火/延伸/数据采集时间，但必须凭经验确定。
- 对于粗制样品，可以减少反应的样品量以改善性能，但必须凭经验确定。
质量
KAPA PROBE FORCE qPCR Master Mix Universal经过严格的功能性质量控制，不存在可检测到的污染外切和内切酶活性，并满足严格的DNA污染要求。
制备说明
ROX参比染料对光照敏感。应确保产品在使用前已完全解冻并充分混合。避免反复冻融。
其他说明
仅供研究使用。不不用于诊断操作。
仅试剂盒组分
产品编号
说明
- KAPA3G HotStart® DNA Polymerase
- dNTPs (including dUTP)
- MgCl2 4.5 mM at 1X
- ROX™ reference dye
- stabilizers
WGK
WGK 1
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
Development of genotyping method for functionally relevant variants of cytochromes P450 in cynomolgus macaques.
Uno Y, et al.
Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 41(1), e30-e34 (2018)
Helga Bergholtz et al.
Cancer reports (Hoboken, N.J.), 3(3), e1248-e1248 (2020-07-17)
Ductal carcinoma in situ (DCIS) comprises a diverse group of preinvasive lesions in the breast and poses a considerable clinical challenge due to lack of markers of progression. Genomic alterations are to a large extent similar in DCIS and invasive
Clarity? digital PCR system: a novel platform for absolute quantification of nucleic acids.
Low H, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 409(7), 1869-1875 (2017)
商品
An overview of directed evolution and the methods for generating proteins with optimized or entirely new functions.
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