推荐产品
检测方案
≥85% (HPLC)
质量水平
形式
solution
分子量
Mr 1090.7
包装
pkg of 125 μL (11558706910 [1 mM])
pkg of 5 × 125 μL (11570013910 [5x1 mM])
pkg of 25 μL (11093088910 [1 mM])
制造商/商品名称
Roche
λmax
222 and 292 nm
22430 and 8780
储存温度
−20°C
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
异羟基洋地黄毒苷-11-dUTP对碱性稳定，存在于1 mM四锂盐溶液中。
应用
异羟基洋地黄毒苷-11-dUTP对碱性稳定，用于针对
荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)标记探针
注意：在+ 15至+ 25℃条件下，当该核苷酸经受0.1-0.5 NaOH处理时，DIG部分将保持连接。因此，它是需要经受碱处理的DIG标记DNA的理想选择。但是，如果您打算制作可以通过碱变性去除的DIG标记的探针（例如，在剥离和重新印迹印迹期间），请不要使用这种碱稳定的制剂。相反，使用碱不稳定形式的DIG-11-dUTP。
荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链式反应(PCR)标记探针
注意：在+ 15至+ 25℃条件下，当该核苷酸经受0.1-0.5 NaOH处理时，DIG部分将保持连接。因此，它是需要经受碱处理的DIG标记DNA的理想选择。但是，如果您打算制作可以通过碱变性去除的DIG标记的探针（例如，在剥离和重新印迹印迹期间），请不要使用这种碱稳定的制剂。相反，使用碱不稳定形式的DIG-11-dUTP。
生化/生理作用
异羟基洋地黄毒苷(DIG)-11-三磷酸脱氧尿苷(dUTP)在随机引物 DNA标记反应中或在切口翻译中以35％DIG-11-dUTP和65％dTTP的比例替换三磷酸脱氧胸苷(dTTP)。DIG-11-dUTP 还可以在聚合酶链式反应(PCR)期间（例如，使用Taq DNA聚合酶），3′-加尾（具有末端转移酶）和cDNA合成（例如，使用转录物或 M-MuLV逆转录酶）在标记中替换dTTP。它是DNA聚合酶、Taq DNA聚合酶、末端转移酶和逆转录酶的理想底物。
特点和优势
地高辛通过耐碱性醚键与脱氧尿苷三磷酸结合。
耐碱性：在+ 15至+ 25℃条件下，该制剂在0.1-0.5M NaOH 存在时稳定。
耐碱性：在+ 15至+ 25℃条件下，该制剂在0.1-0.5M NaOH 存在时稳定。
质量
典型分析：至少 85％ DIG-11-dUTP（HPLC，面积％）。
通过 RPL 测试的功能。
通过 RPL 测试的功能。
制备说明
工作溶液：我们建议制备含有dATP、dCTP、dGTP、dTTP（各 10mM）的脱氧核苷酸混合物；（例如，为了制备100μl 核苷酸混合物，将 10μl dATP、dCTP、dGTP、dTTP（各）加至 60μl 水，PCR 级）。
储存条件（工作溶液）：在15至25℃条件下，4周内可能发生约 5％的分解。
储存条件（工作溶液）：在15至25℃条件下，4周内可能发生约 5％的分解。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
The Arabidopsis thaliana DSB formation (AtDFO) gene is required for meiotic double-strand break formation
Zhang C, et al.
The Plant Journal, 72 (2012)
Antony W Shermoen et al.
Current biology : CB, 20(23), 2067-2077 (2010-11-16)
Fast, early embryonic cell cycles have correspondingly fast S phases. In early Drosophila embryos, forks starting from closely spaced origins replicate the whole genome in 3.4 min, ten times faster than in embryonic cycle 14 and a hundred times faster
Frequency of aneuploidy in in vitro--matured MII oocytes and corresponding first polar bodies in two dairy cattle (Bos taurus) breeds as determined by dual-color fluorescent in situ hybridization
Nicodemo D, et al.
Theriogenology, 73 (2010)
TRF2 and lamin A/C interact to facilitate the functional organization of chromosome ends
Wood AM, et al.
Nature Communications, 5, 5467-5467 (2014)
Daniel S Neems et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 113(12), E1691-E1700 (2016-03-10)
The linear distribution of genes across chromosomes and the spatial localization of genes within the nucleus are related to their transcriptional regulation. The mechanistic consequences of linear gene order, and how it may relate to the functional output of genome
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门