推荐产品
表单
solution
质量水平
用途
sufficient for 2 x 25 assays (100 ul final reaction volume)
包装
pkg of 500 μL (2 x 250 μl)
制造商/商品名称
Roche
环保替代产品特性
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
技术
PCR: suitable
颜色
colorless
溶解性
water: miscible
环保替代产品分类
, Aligned
储存温度
−20°C
一般描述
PCR DIG标记混合物是核苷酸混合物，可直接加入聚合酶链反应(PCR)，并将地高辛(DIG)标记核苷酸掺入PCR产物。Taq DNA聚合酶和Tth（嗜热细菌）DNA聚合酶可用于DIG标记PCR产物的合成。PCR DIG标记混合物可替代PCR中的无标记核苷酸混合物。10μl的PCR DIG标记混合物用于标准100μl PCR分析。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)（PCR DIG标记混合物随附）时，PCR产物的良率可降低，但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
当使用更高浓度的DIG脱氧尿苷三磷酸(dUTP)（PCR DIG标记混合物随附）时，PCR产物的良率可降低，但PCR产物的标记强度和分子量会升高。
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为一种安全的化学品。 DIG系统是灵敏且具有成本效益的方案，可替代放射性标记和放射法检测核酸。有许多已发表论文证明了DIG系统的通用性，因此，使用放射性标记不再是标记用于杂交的DNA的唯一选择。
应用
PCR DIG标记混合物专为聚合酶链反应(PCR)产物的灵敏检测而设计，用于PCR反应的灵敏分析。PCR DIG标记混合物也可用于杂交探针的合成。不过，对于高灵敏度探针的生产，例如当需要在基因组印记上检测单拷贝基因时，建议使用核苷酸混合物和更高浓度的DIG-dUTP（例如PCR DIG探针合成试剂盒）。
PCR DIG 标记的混合物已被用于 体外 转录步骤中制备地高辛标记的核糖探针。
PCR DIG 标记的混合物已被用于 体外 转录步骤中制备地高辛标记的核糖探针。
质量
聚合酶链反应消化标记混合物在聚合酶链反应中进行功能测试。扩增产物通过斑点印迹和杂交实验进行分析。根据目前的质量控制程序，脱氧核糖核酸酶和核糖核酸酶是不可检测的。
外形
浓度为10倍的溶液：聚合酶链反应消化标记混合物是dATP、dCTP、dGTP、dTTP和地高辛-11-dUTP的钠盐、锂盐的混合物。该溶液在2x 250 μL pH 7.0的水中含有2 mM dATP、dCTP、dGTP、1.9 mM dTTP、0.1 mM 地高辛-11-dUTP （DIG-11-dUTP）。
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
通常也和此产品一起购买
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
Yukihiro Kabeya et al.
Plant physiology, 161(4), 2102-2112 (2013-03-01)
Chloroplasts arose from a cyanobacterial endosymbiont and multiply by division. In algal cells, chloroplast division is regulated by the cell cycle so as to occur only once, in the S phase. Chloroplasts possess multiple copies of their own genome that
Dawei Zhang et al.
Oncology letters, 5(5), 1694-1698 (2013-06-14)
In view of the previously demonstrated clinical role of the anti-latent membrane protein 1 (LMP1) immunoconjugate HLEAFab-MMC in the treatment of advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC), reliable detection of LMP1 expression is of key importance. The aim of this study was
Ikuo K Suzuki et al.
Cell, 173(6), 1370-1384 (2018-06-02)
The cerebral cortex underwent rapid expansion and increased complexity during recent hominid evolution. Gene duplications constitute a major evolutionary force, but their impact on human brain development remains unclear. Using tailored RNA sequencing (RNA-seq), we profiled the spatial and temporal expression
Krishna S Ghanta et al.
eLife, 10 (2021-10-20)
Nuclease-directed genome editing is a powerful tool for investigating physiology and has great promise as a therapeutic approach to correct mutations that cause disease. In its most precise form, genome editing can use cellular homology-directed repair (HDR) pathways to insert
Radka Symonová et al.
BMC evolutionary biology, 13, 42-42 (2013-02-16)
Sympatric species pairs are particularly common in freshwater fishes associated with postglacial lakes in northern temperate environments. The nature of divergences between co-occurring sympatric species, factors contributing to reproductive isolation and modes of genome evolution is a much debated topic
商品
Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
地高辛（DIG）标记方法和试剂盒适用于DNA和RNA DIG探针、随机引物DNA标记、切口平移标记、5'和3'寡核苷酸末端标记。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门