产品名称
抗 荧光素-AP、Fab 片段, from sheep
biological source
sheep
conjugate
alkaline phosphatase conjugate
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
form
solution
packaging
pkg of 150 U (200 μl)
manufacturer/tradename
Roche
isotype
IgG
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
使用抗荧光素-AP，Fab片段检测荧光素标记化合物：
- 斑点印迹法
- 免疫分析
- 免疫组织细胞化学
- 原位杂交法
- Southern 印迹法
- Western 印迹法
- 电化学生物传感技术检测 16S rRNA
Biochem/physiol Actions
多克隆抗体与游离和结合的荧光素反应。
抗荧光素-AP，Fab 片段已用于寡核苷酸捕获、变性和检测 (CDD)。
Features and Benefits
目录
溶液，稳定
溶液，稳定
General description
荧光素是由m-二烷基氨基酚或间苯二酚与邻苯二甲酸酐在苛刻条件下缩合而成。Fab 片段与 G 蛋白结合。
该基因编码 SOX (srr-related HMG—box) 转录因子家族的一个成员，参与胚胎发育的调控和细胞命运的决定。编码的蛋白与其他蛋白形成蛋白复合物后可能作为转录激活因子。该蛋白作为核质穿梭蛋白，对神经嵴和周围神经系统发育具有重要意义。该基因的突变与Waardenburg-Shah和Waardenburg-Hirschsprung病有关。（由Ref Seq提供）
Other Notes
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
Preparation Note
- 工作浓度： 以下浓度取决于应用和底物，应作为指导。斑点印迹法：150mU/ml
- 免疫分析：150～300mU/ml
- 免疫组织细胞化学：250～500mU/ml
- 原位杂交法：1.5～7.5U/mL
- Southern 印迹法：150mU/ml
- Western 印迹法：250～500mu/ml
工作溶液：100mM Tris-HCl，150mM NaCl，pH 值为 7.5。必要时可用 1% 封闭试剂 (w/v)、干奶粉、1～5% 热灭活胎牛血清 (v/v) 或羊正常血清，以减少非特异性结合。
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法规信息
常规特殊物品
此项目有
Ana L Miranda-Angulo et al.
The Journal of comparative neurology, 522(4), 876-899 (2013-08-14)
The wall of the ventral third ventricle is composed of two distinct cell populations: tanycytes and ependymal cells. Tanycytes regulate many aspects of hypothalamic physiology, but little is known about the transcriptional network that regulates their development and function. We
Simplified Paper Format for Detecting HIV Drug Resistance in Clinical Specimens by Oligonucleotide Ligation
Panpradist N, et al.
PLoS ONE (2016)
Fluorescent indicators for cytosolic calcium based on rhodamine and fluorescein chromophores
Minta A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 264(14), 8171-8178 (1989)
Applications And Engineering Of Monoclonal Antibodies (1998)
Mandy L Y Sin et al.
Journal of microelectromechanical systems : a joint IEEE and ASME publication on microstructures, microactuators, microsensors, and microsystems, 22(5), 1126-1132 (2014-05-27)
Transforming microfluidics-based biosensing systems from laboratory research into clinical reality remains an elusive goal despite decades of intensive research. A fundamental obstacle for the development of fully automated microfluidic diagnostic systems is the lack of an effective strategy for combining
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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