小鼠 IgG ELISA

免疫球蛋白G（IgG）属于免疫球蛋白家族，是一种广泛表达的血清抗体。每个免疫球蛋白都是由两条重链和两条轻链通过二硫键连接而成的。它主要用于帮助免疫防御。它是一种糖蛋白。小鼠IgG进一步分为五类 - IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3。

准确测定杂交瘤培养上清液中的免疫球蛋白水平，对于研究药物或物理参数对杂交瘤生长或免疫球蛋白分泌水平的影响至关重要。
检测时间：大约2.5-4.5 小时
样品材料：杂交瘤上清液、腹水、小鼠血清和纯化的 IgG 制剂（该测试不适用于用强变性缓冲液纯化的 IgG 制剂的定量，例如，在亲和色谱基质的洗脱过程中）
灵敏度：大约 10 ng IgG/ml

用于测定小鼠杂交瘤上清液和腹水中小鼠 IgG 的酶免疫测定法。

小鼠 IgG ELISA 表面吗与来自小鼠或牛 IgG 的其他 Ig 类没有交叉反应性（<0.1%）。

这种试剂盒可用于测定杂交瘤上清液、腹水 、小鼠血清等中的小鼠 IgG。

免疫球蛋白G（IgG）参与II型和III型超敏反应。IgG2a具有亲细胞性质，而IgG2分子能够激活补体系统。IgG有助于调理素作用、补体结合和抗体依赖型细胞介导的细胞毒性作用。

1 个试剂盒包含 9 种组份。

小鼠 IgG ELISA 遵循标准夹心 ELISA 方案。首先，将特殊的捕获抗体结合到微孔板的孔中。使用的抗体是来自绵羊的免疫吸附纯化的多克隆抗小鼠 IgG 的优化混合物，其对所有 IgG 亚类（包括 IgG3）具有相同的亲和力。在使用包被后缓冲液进行封闭后，待测定样品中含有的小鼠 IgG（例如，杂交瘤上清液、腹水稀释液）与捕获抗体结合。接下来，加入与 POD 缀合的抗小鼠-和-抗-小鼠-＆amp;抗体（免疫吸附纯化的 Fab 片段）的平衡混合物并与小鼠 IgG 结合。在下一步骤中，加入 POD 底物 ABTS，并代谢以形成有色反应产物。用酶标仪（ELISA）测定样品的吸光度，然后与参考曲线的吸光度值进行比较。该试剂盒提供了生成校准曲线的标准解决方案。

工作溶液：标准溶液的制备

• 小心地打开标准品，避免冻干物质的损失。精确地加入 500 μl 双蒸水。注意：在小瓶 5 的标签上，提供了每瓶的 IgG 含量，单位为 mg/fl（烧瓶）。由于小瓶的内容物溶解在 0.5ml 双蒸水中，因此重悬后的 IgG 浓度（mg/ml）将是印刷在标签上的值的两倍。

• 小心地关闭试剂瓶。将试剂瓶置于 15 至 25℃，平衡 30 分钟。然后轻轻旋转，直至瓶中的内容物完全溶解。注意：避免形成泡沫，不要摇晃。

完成重悬后，将 10 个等分试样（每个 50 μl）移液到剩余的 10 个空瓶中，紧紧关闭瓶盖。
储存条件（工作溶液）：标准溶液

以等分试样置于 -15 至 -25°C，可稳定保存数月；避免冻融超过 3 次。

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。