产品名称
DNA 分子量标记 VI, pkg of 50 μg (in 200 μl), solution
form
solution
packaging
pkg of 50 μg (in 200 μl)
manufacturer/tradename
Roche
concentration
250 μg/mL
color
colorless
solubility
water: miscible
storage temp.
−20°C
Quality Level
Application
DNA分子量标记VI用于确定琼脂糖凝胶中DNA的大小。简化了通过以下方式生成的双链 DNA 片段的精确分子量测定:
- 限制性酶切消化
- PCR
- RT-PCR
Biochem/physiol Actions
专属性: 产品有 5′-磷酸化末端(限制性片段)。
限制性酶切位点: pBR328的切割位点和相应的片段长度:
Bgl I切割位点:935、1169、2399、4575、4809 =>分别创建以下片段大小:234 bp、1230 bp、2176 bp、234 bp 、1033 bp。
-Hinf I切割位点位于:632、852、1006、1304、1757、2274、4040、4434、4732、4886。=>
,分别创建以下片段大小:220 bp、154 bp、298 bp、453 bp、517 bp、
1766bp、394 bp、298 bp、154 bp、653 bp
限制性酶切位点: pBR328的切割位点和相应的片段长度:
Bgl I切割位点:935、1169、2399、4575、4809 =>分别创建以下片段大小:234 bp、1230 bp、2176 bp、234 bp 、1033 bp。
-Hinf I切割位点位于:632、852、1006、1304、1757、2274、4040、4434、4732、4886。=>
,分别创建以下片段大小:220 bp、154 bp、298 bp、453 bp、517 bp、
1766bp、394 bp、298 bp、154 bp、653 bp
General description
DNA 分子量标记物 VI 是用限制性内切酶 Bgl i 和 Hinf i 消化的 pBR328 DNA 裂解制备的片段混合物,大小范围为 0.15~2.1kbp。
该产品也可作为DNA分子量标记物VI,地高辛标记。
该产品也可作为DNA分子量标记物VI,地高辛标记。
Other Notes
50 μg = 1A 260 单位
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
通过计算机分析 pBR328 序列确定,该混合物含有 15 个 DNA 片段,其碱基对长度如下(1 个碱基对 = 660 道尔顿),出现一次:220、394、453、517、653、1033、1230、1766、2176 和片段 154、234 和 298,这些片段由 Bgl I 和 Hinf I 消化 pBR328 后出现了两次。
注::片段长度来源于 DNA 序列的计算机分析。根据标记物的大小范围,最小片段仅在重载凝胶上可见。
注::片段长度来源于 DNA 序列的计算机分析。根据标记物的大小范围,最小片段仅在重载凝胶上可见。
Physical form
即用型溶液,250μg/ml,溶于 TE 缓冲液(10 mM Tris-HCl,1 mM EDTA,pH 8.0)。
Preparation Note
储存条件(工作溶液): 2 至 8℃
解冻后,建议置于 2 至 8℃ 下进一步储存。
解冻后,建议置于 2 至 8℃ 下进一步储存。
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
法规信息
常规特殊物品
此项目有
G Meulemans et al.
Avian pathology : journal of the W.V.P.A, 30(6), 655-660 (2001-12-01)
A polymerase chain reaction combined with restriction enzyme analysis was developed for detection and differentiation of all 12 fowl adenovirus (FAdV) serotypes representing the five fowl adenovirus (A to E) species. For primer design, the published sequences of the hexon
Qualitative PCR?ELISA protocol for the detection and
typing of viral genomes
typing of viral genomes
Monica Musiani
Nature Protocols (2007)
R Ferretti et al.
Applied and environmental microbiology, 67(2), 977-978 (2001-02-07)
A PCR-based method for the detection of Salmonella spp. in food was developed. The method, set up on typical salami from the Italian region of Marche, is sensitive and specific and shows excellent correlation with the conventional method of reference
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持