形式
solution
包装
pkg of 50 μg (in 200 μl)
制造商/商品名称
Roche
储存条件
avoid repeated freeze/thaw cycles
一般描述
DNA Molecular Weight Marker II 是即用型溶液,250μg/ml,溶于 TE 缓冲液 (Tris-HCl,1 mM EDTA,pH 8.0) 中。噬菌体 λ用 Hind III 内切酶对 DNA 进行限制性酶切,使 DNA 片段化。酶切反应产生 8 个双链 DNA 片段,碱基对长度如下(1 个碱基对 = 660 道尔顿):125、564、2027、2322、4361、6557、9416 和 23130。片段有 5′-凸出结束,可通过标准填充反应用放射性核苷酸(如 [ 32 P]-dTTP 或 [ 32 P]-dGTP)标记。可以用放射性或非放射性双脱氧核苷酸(如 DIG-11-ddUTP)和末端转移酶进行末端标记反应。该产品也可作为 DNA 分子量标记物 II,地高辛标记。
High Fidelity PCR Master 是一种即用型、双重浓缩的预混液,含有进行 PCR(模板和引物除外)所需的所有试剂(PCR 级 dNTP、MgCl 2 和优化的反应缓冲液)。同时提供 PCR 级水。
特殊的酶混合物由两种耐热聚合酶组成:Taq DNA 聚合酶和一种具有校对活性的耐热聚合酶。5′→3'Taq DNA 聚合酶的聚合酶活性和 3′→5'校对聚合酶的核酸外切酶结合以提高性能。它提供了高产量,高保真,高特异性的 PCR 产物从附加体和基因组 DNA。由于固有的 3′→5'核酸外切酶活性的校对聚合酶,High Fidelity PCR Master 单独导致约三倍的保真度和约两倍的产量 Taq DNA 聚合酶。该产品是钝端克隆或 T/A 克隆的理想选择。它可以高保真地扩增更长的片段(可达 5kb),还可以借助两个移液步骤将污染降至最低。
特殊的酶混合物由两种耐热聚合酶组成:Taq DNA 聚合酶和一种具有校对活性的耐热聚合酶。5′→3'Taq DNA 聚合酶的聚合酶活性和 3′→5'校对聚合酶的核酸外切酶结合以提高性能。它提供了高产量,高保真,高特异性的 PCR 产物从附加体和基因组 DNA。由于固有的 3′→5'核酸外切酶活性的校对聚合酶,High Fidelity PCR Master 单独导致约三倍的保真度和约两倍的产量 Taq DNA 聚合酶。该产品是钝端克隆或 T/A 克隆的理想选择。它可以高保真地扩增更长的片段(可达 5kb),还可以借助两个移液步骤将污染降至最低。
应用
DNA 分子量标记物 II 可在广泛的大小范围内准确测定片段大小。片段有 5′-凸出末端,可通过标准填充反应用放射性核苷酸(例如 [ 32 P]-dTTP 或 [ 32 P]-dGTP)标记。可以用放射性或非放射性双脱氧核苷酸(如 DIG-11-ddUTP)和末端转移酶进行末端标记反应。
琼脂糖凝胶的 DNA 分子量标记物;简化了通过
琼脂糖凝胶的 DNA 分子量标记物;简化了通过
- 限制酶切
- PCR
- RT-PCR 产生的双链 DNA 片段的精确分子量测定
DNA 分子量标记物 II 可在广泛的大小范围内准确测定片段大小。用作琼脂糖凝胶的 DNA 分子量标记物,简化了对由以下物质产生的双链 DNA 片段的精确分子量测定:
- 限制消化
- PCR
- 逆转录酶PCR
DNA分子量标记II已用于估计对应于所获得的荧光强度的核酸浓度。
高保真 PCR 仪用于:
- 长达 5kb 的PCR
- 长达 5kb 的RT-PCR
特点和优势
High Fidelity PCR Master 减少了设置时间,无需解冻即可立即使用。
序列
噬菌体 λ(λ)DNA 在用 后 Ⅲ 内切酶的限制性内切酶切作用下发生片段化。酶切反应产生 8 个双链 DNA 片段,碱基对长度如下(1 个碱基对 = 660 道尔顿):125、564、2027、2322、4361、6557、9416 和 23130。
注 :片段长度来源于 DNA 序列的计算机分析。根据标记物的大小范围,最小片段仅在重载凝胶上可见。
注 :片段长度来源于 DNA 序列的计算机分析。根据标记物的大小范围,最小片段仅在重载凝胶上可见。
单位定义
50 μg = 1A 260 单位
制备说明
储存条件(工作溶液): 2 至 8℃
解冻后,置于 2 至 8℃ 下储存。
解冻后,置于 2 至 8℃ 下储存。
储存及稳定性
在-15°C至-25°C条件下储存。 (未开封小瓶)
其他说明
片段长度来源于 DNA 序列的计算机分析。根据标记物的大小范围,最小片段仅在重载凝胶上可见。
仅用于生命科学研究。不用于诊断程序。
仅用于生命科学研究。不用于诊断程序。
WGK
nwg
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
Applied and environmental microbiology, 73(20), 6331-6338 (2007-08-07)
A multiplex PCR-based method, in which two small-subunit rRNA regions are simultaneously amplified in a single reaction, was designed for parallel detection of honeybee microsporidians (Nosema apis and Nosema ceranae). Each of two pairs of primers exclusively amplified the 16S
Iranian journal of parasitology, 6(3), 89-95 (2012-02-22)
Nosemosis of European honey bee (Apis mellifera) is present in bee colonies worldwide. Until recently, Nosema apis had been regarded as the causative agent of the disease, that causes heavy economic losses in apicultures. Nosema ceranae is an emerging microsporidian
Eating or being eaten: factors that determine the nutritional status of larvae of Engraulis anchoita of the Patagonian population of the species
Ecologia Austral, 26 (2016)
Methods in cell biology, 155, 383-400 (2020-03-19)
The maternally inherited mitochondrial DNA (mtDNA) is a circular 16,569bp double stranded DNA that encodes 37 genes, 24 of which (2 rRNAs and 22 tRNAs) are necessary for transcription and translation of 13 polypeptides that are all subunits of respiratory
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