生物来源
soybean
质量水平
形式
lyophilized
分子量
Mr 20,100
包装
pkg of 50 mg
制造商/商品名称
Roche
浓度
1 mg/mL
技术
cell culture | mammalian: suitable
pH值（酸碱度）
3.8-4.5
溶解性
water: soluble
储存温度
2-8°C
一般描述
大豆胰蛋白酶抑制剂（STI）由181个氨基酸组成。是一种单体蛋白，对应分子量为20 kDa，含两个二硫键。它属于丝酶抑制蛋白 − 丝氨酸蛋白酶抑制剂家族。
特异性
大豆胰蛋白酶抑制剂是一种胰蛋白酶、纤溶酶和血浆激肽释放酶的抑制剂。它在无血清细胞培养基中可抑制胰蛋白酶、Xa因子、纤溶酶、以及血浆激肽释放酶的活性。它不可抑制金属蛋白酶、半胱氨酸/天冬氨酸蛋白酶、或组织激肽释放酶（丝氨酸蛋白酶）。
应用
来源于大豆的胰蛋白酶抑制剂可用于终止组织解聚和用于传代培养过程。
胰蛋白酶抑制剂用于：
- 肝细胞分离缓液
- 抑制角膜上皮细胞中的胰蛋白酶
- 处理海马神经干细胞（NSC）时抑制木瓜蛋白酶活性
生化/生理作用
大豆胰蛋白酶抑制剂是一种胰蛋白酶、纤溶酶和血浆激肽释放酶的抑制剂。该产品对热、碱性pH、以及蛋白沉淀化合物敏感。
大豆胰蛋白酶抑制剂（STI）抑制myc原癌基因蛋白，具有抗癌作用。它有利于抗血小板凝集，可能是潜在的蛋白酶抑制药物。STI抑制肾素和血管紧张素。
产品规格
抑制活性： 在+25°C条件下，用苯甲酰-L-精氨酸乙酯作为底物，大约为70个胰蛋白酶抑制剂单位/mg冻干粉（在+25°C条件下，以Chromozym TRY为底物，大约为190个胰蛋白酶抑制剂单位/mg）
等电点：4.5
等电点：4.5
单位定义
1 U = 270个S & T单位或90个USP单位
制备说明
工作浓度：10至100μg/ml
工作溶液：推荐的溶剂为蒸馏水。
储备溶液：1 mg/ml
储存条件（工作溶液）：-15至-25°C
分液冷冻，该酶可稳定保存6个月。
工作溶液：推荐的溶剂为蒸馏水。
储备溶液：1 mg/ml
储存条件（工作溶液）：-15至-25°C
分液冷冻，该酶可稳定保存6个月。
重悬
对热、碱性pH、以及蛋白沉淀化合物敏感。
储存及稳定性
2°C至8°C下储存。 （保持干燥！）
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
动植物源性产品
Mice, double deficient in lysosomal serine carboxypeptidases Scpep1 and Cathepsin A develop the hyperproliferative vesicular corneal dystrophy and hypertrophic skin thickenings
Pan X, et al.
PLoS ONE, 12(2), e0172854-e0172854 (2017)
Preparation of Primary Rat Hepatocyte Spheroids Utilizing the Liquid-Overlay Technique
Kyffin JA, et al.
Current Protocols in Toxicology / Editorial Board, Mahin D. Maines (editor-in-chief) ... [Et al.], 81(1), e87-e87 (2019)
Isolating Taste Buds and Taste Cells from Vallate Papillae of C57BL/6J Mice for Detecting Transmitter Secretion
Anthony Y. Huang and Sandy Y. Wu
CorpBase ID (for auto-filling citation data), 6(11) (2016)
Single cell transcriptomic analysis of renal allograft rejection reveals insights into intragraft TCR clonality.
Shi, et al.
The Journal of Clinical Investigation (2023)
Benjamin C Orsburn et al.
Nature communications, 13(1), 7246-7246 (2022-11-27)
Single cell proteomics is a powerful tool with potential for markedly enhancing understanding of cellular processes. Here we report the development and application of multiplexed single cell proteomics using trapped ion mobility time-of-flight mass spectrometry. When employing a carrier channel
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