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物料
PVDF housing
polyethersulfone membrane
silicone gasket
质量水平
产品线
EMPROVE® Filter
制造商/商品名称
Viresolve®
参数
60 psig max. inlet pressure
高度
7.85 cm (3.09 in.)
长度
18.62 cm (7.33 in.)
宽度
9.22 cm (3.63 in.)
设备尺寸
1.2 in.
过滤面积
0.07 m2
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此商品 | SML3314 | SML3315 | SML3137 |
|---|---|---|---|
| form powder | form powder | form powder | form powder |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C |
| solubility DMSO: 2 mg/mL, clear | solubility DMSO: 2 mg/mL, clear | solubility DMSO: 2 mg/mL, clear | solubility DMSO: 2 mg/mL, clear |
| color white to beige | color white to beige | color white to beige | color white to beige |
一般描述
Viresolve® Pro 溶液为mAb和重组蛋白生物生产中的病毒清除提供了一种全面、灵活的模板溶液。这种经过实践检验的病毒清除溶液为各种特性的进料流带来了最高水平的截留率和生产率。
Viresolve Pro Modus 设备通常用于过滤中试和中等规模批量体积的蛋白质。Viresolve® Pro Modus 1.2除病毒过滤器的过滤面积为 0.07 m2，主要用于中试/小体积加工。
Viresolve Pro Modus 设备通常用于过滤中试和中等规模批量体积的蛋白质。Viresolve® Pro Modus 1.2除病毒过滤器的过滤面积为 0.07 m2，主要用于中试/小体积加工。
特点和优势
- 中试和中等规模生产
- 三种不同尺寸规格
- 完全独立（不需要夹具）
- 一次性使用流道
- 滤器100%通过空气/水扩散测试和二元气体测试(Binary Gas Test)
- Shield / Shield H滤器100%通过气溶胶测试
其他说明
这些产品在符合FDA药品生产质量管理规范的工厂生产。
使用说明
- 生物截留：细小病毒
- 作用机制：过滤（体积排阻）
- 应用：蛋白纯化
- 预期用途：病毒清除
- 使用说明：参见产品附带的用户指南
- 储存声明：室温储存
- 处置声明：根据国家、省市和当地适用法规处置。
制备说明
本品采用符合21 CFR 210.3(b)（6）中规定的“无纤维脱落”过滤器标准的材料制造。
分析说明
TOC/电导率
灭菌和50 L/m²受控水冲洗后，按USP <64>检测，样品TOC小于500 ppb，按USP <64>检测，电导率小于1.3 µS/cm。
灭菌和50 L/m²受控水冲洗后，按USP <64>检测，样品TOC小于500 ppb，按USP <64>检测，电导率小于1.3 µS/cm。
法律信息
Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
EMD Millipore Corporation保证，本品符合欧盟承压设备指令(European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997)要求。本品依照欧盟承压设备指令Article 3 § 3条款要求分类。根据安全工程规范(sound engineering practice)设计和生产，确保安全使用。根据承压设备指令Article 3 § 3条款要求，本品不带CE标志。
什么是Emprove®程序？
Emprove® 程序是提供我们过滤器、一次性组件、制药原料和初始材料的全面而详尽文档的系统。
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