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TZHAPC210

Millipore

Steritest® NEO 设备

For liquids in plastic containers. Blue base canister with a non-coring single needle minimizes blockage when piercing plastic containers.

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别名:
Blue Base Steritest® NEO装置,用于无菌检测, 无菌检测装置、膜过滤装置、膜过滤罐、密闭膜过滤
UNSPSC代码:
23151818
eCl@ss:
32014001
NACRES:
NB.24

物料

Nylon 66 adapter (for needle)
PVC tubing (double lumen)
mixed cellulose esters (MCE) membrane
plain filter
stainless steel (for needle)
styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)

质量水平

Agency

EP (2.6.1)
JP (4.06)
USP 71

无菌性

sterile; γ-irradiated

包装

pkg of 1 kit

制造商/商品名称

Steritest®

参数

120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL)
3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C
45 °C max. temp.

管长度

850 mm

颜色

blue Canister Base

基质

MF-Millipore

孔径

0.45 μm pore size

输入

liquid
sample type pharmaceutical(s)

应用

pharmaceutical
sterility testing

运输

ambient

一般描述

设备配置:2个罐

Steritest® NEO 是一种膜过滤设备,用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度地减少了假阳性,并提供了最高水平的质量和可靠性。该设备确保测试过程中药品不会暴露于环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时,可提供优化的、完全合规的测试过程。针头适配器侧面带有孔的无芯针头适配器可最大程度地减少阻塞。产品包括一根单独的排气针,用于转移测试产品、培养基或冲洗缓冲液。蓝色底部罐表示混合纤维素酯(MCE)膜,该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。

应用

Steritest® NEO设备用于塑料容器中不含抗菌剂的液体的无菌测试。

特点和优势

  • 我们的过滤器、泵、培养基、冲洗液和服务共同组成无菌检测的一站式解决方案
  • Steritest®过滤器在我们位于法国莫尔塞姆的卓越中心制造,高标准品控,每批产品均附质量证书
  • 新型针头设计
这种新型针头的设计经过优化,具有短针头长度、握柄和隆起,在刺穿小容器时为操作员提供灵活性和安全性
  • 更流畅的工作流程
全新的Steritest® NEO过滤器经过多项改进,如彩色管夹、便于准确量液的体积刻度、优化标识和方便追溯的可撕新标签
  • 全封闭设计
使用Steritest® NEO过滤器进行无菌检测时,药品永远不会暴露在环境中。在封闭体系内完成过滤、冲洗、移液和培养的所有步骤。
  • 一致性能
100%完整性测试;从生产到放行,Steritest® NEO滤器组件的每个步骤都经过严格的物理和微生物检验。
  • 新型切管工具
所有Steritest® NEO过滤器都配备Velax®切管夹,切管更加安全和轻松。

包装

每盒10个单包装泡罩

法律信息

MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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