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物料
mixed cellulose esters (MCE) membrane
modified acrylic housing
质量水平
无菌性
sterile; ethylene oxide treated
产品线
Millex®
特点
CE compliant
holdup volume≤ 0.1 mL
hydrophilic
medical device
制造商/商品名称
Millex®
参数
10.3 bar max. inlet pressure (150 psi)
45 °C max. temp.
直径
33 mm
过滤面积
4.52 cm2
inlet to outlet H
27 mm
体积
100 mL
基质
MF-Millipore™
孔径
0.22 μm pore size
配件
female Luer-Lok® inlet
male Luer outlet slip
一般描述
Millex®-GS 过滤器装置（无菌）是一种医疗设备，可用作针头过滤器，用于直接患者护理和药物混合应用中小体积溶液的除菌和/或澄清。
应用
- 临床 获益：去除临床用溶液中 大于滤膜’额定孔径的微生物、颗粒、沉淀物 和未溶解粉末。
- 医院药房： 在加药配液时， 对小体积的蛋白药物、诊断成像剂、化疗药物、水溶液 或水进行无菌过滤和/或澄清。
- 患者直接护理： 对硬膜外麻醉剂、其他液体麻醉剂以及 眼科、耳科和其他外科手术中使用的冲洗液 进行灭菌和/或去除微粒。
特点和优势
- 滤膜 的双向支持
- 去除大于滤膜额定孔径的 微生物、颗粒、沉淀物和未溶解粉末
- 一次性、无热原、无毒
- 封装在改性 丙烯酸共聚物 (MMA) 外壳中的 混合纤维素酯 (MCE) 薄膜过滤器
- 与大多数水溶液兼容
- 经 CE 认证
其他说明
设备仅可用于医疗和/或实验室专业用途。
法律信息
Luer-Lok is a registered trademark of Becton-Dickinson & Co.
MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Millex is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Flam. Sol. 1
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
法规信息
监管及禁止进口产品
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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