推荐产品
一般描述
诸如胰蛋白酶、胶原酶和链霉蛋白酶等蛋白水解酶通常用于分散组织和细胞。但是，这些酶通常会损伤细胞，在培养过程中不稳定，其也可能是异质的，并且可能成为支原体污染的来源。分散酶-II可用于从多种不同的组织和器官中制备细胞。分散酶-II已被证明是一种快速有效且温和的试剂，可用于分离许多体外生长的组织和细胞。由于它不会破坏细胞膜，分散酶特别适用于组织分解和继代培养。
已验证PluriSTEM 分散酶-II可与PluriSTEM人ES/iPS培养基（SCM130）一起用于人胚胎和诱导多能干细胞的培养和传代。
分散酶-II在多粘芽孢杆菌中产生。
已验证PluriSTEM 分散酶-II可与PluriSTEM人ES/iPS培养基（SCM130）一起用于人胚胎和诱导多能干细胞的培养和传代。
分散酶-II在多粘芽孢杆菌中产生。
应用
最佳传代技术必须由最终用户进行确定，并根据细胞类型和培养条件而有所不同。
1.用1:20 Matrigel涂层（每孔1.5 ml）涂覆6孔板。 在2-8ºC孵育过夜或在室温涂覆至少30分钟至1小时后再使用。
2.去除基质胶涂层。 每孔添加2 mL完全培养基。
3.去除培养物中的分化区域。
4.吸出培养基。
5.用2 mL PBS洗涤一次。
6.每孔加入1.5 mL 分散酶II。 37ºC孵育7分钟。
7.用2 mL不含Mg和Ca的PBS洗涤2次。
8.向每个孔中加入2 mL完全培养基，并使用细胞刮刀分离菌落。
9.将刮下的细胞收集在15 ml锥形管中。
10800 rpm离心5分钟
11.重悬在适当体积的完全培养基中。 典型的稀释比为1：5 – 1：6，其取决于细胞密度。 细胞在5-6天内可使用PluriSTEM Human ES/iPS培养基进行传代。
1.用1:20 Matrigel涂层（每孔1.5 ml）涂覆6孔板。 在2-8ºC孵育过夜或在室温涂覆至少30分钟至1小时后再使用。
2.去除基质胶涂层。 每孔添加2 mL完全培养基。
3.去除培养物中的分化区域。
4.吸出培养基。
5.用2 mL PBS洗涤一次。
6.每孔加入1.5 mL 分散酶II。 37ºC孵育7分钟。
7.用2 mL不含Mg和Ca的PBS洗涤2次。
8.向每个孔中加入2 mL完全培养基，并使用细胞刮刀分离菌落。
9.将刮下的细胞收集在15 ml锥形管中。
10800 rpm离心5分钟
11.重悬在适当体积的完全培养基中。 典型的稀释比为1：5 – 1：6，其取决于细胞密度。 细胞在5-6天内可使用PluriSTEM Human ES/iPS培养基进行传代。
研究子类别
酶&生物化学
酶&生物化学
研究类别
干细胞研究
干细胞研究
质量
溶液为红色，无颗粒存在。该溶液是无菌的，适用于细胞培养应用。
外形
产品以无菌DMEMF12的形式提供，浓度为1 mg/ml。冻冷前，产物已通过0.2微米的过滤器过滤。
产品以无菌DMEMF12的形式提供，浓度为1 mg/ml。在冷冻之前，产品已通过0.2微米的过滤器过滤。
Dispase-II酶是在多粘芽孢杆菌中产生的。
Dispase-II酶是在多粘芽孢杆菌中产生的。
储存及稳定性
自收货之日起，在-20°C下最多保存4个月。解冻后，请以较小的工作量分装并储存在-20ºC。避免多次冻融循环以保持适当的酶活性。
法律信息
PLURISTEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
商品
Skip weekend feedings. Defined serum-free and feeder-free expansion media for human pluripotent stem cells (ES and iPS cells). See publications and protocols.
Fibroblast growth factors (FGFs) regulate developmental pathways and mesoderm/ectoderm patterning in early embryonic development.
The Simplicon™ RNA Reprogramming Technology is a next generation reprogramming system that uses a single synthetic, polycistronic self-replicating RNA strand engineered to mimic cellular RNA to generate human iPS cells.
实验方案
Stem cell reprogramming protocols to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including viral and non-viral RNA based methods.
产生人诱导多能干细胞（iPSC）的干细胞重编程实验方案，包括基于病毒和非病毒RNA的方法。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门