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Merck
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主要文件

MABT64

Sigma-Aldrich

抗-连接蛋白-4/PVRL4抗体，克隆N4.61

clone N4.61.2, from mouse

别名:

poliovirus receptor-related 4, Ig superfamily receptor LNIR, nectin 4, poliovirus receptor-related protein 4, nectin-4, Nectin-4

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

100

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

N4.61.2, monoclonal

种属反应性

human

技术

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

同位素/亚型

IgG1κ

NCBI登记号

NP_112178

UniProt登记号

Q96NY8

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... PVRL4(81607)

一般描述

连接蛋白-4也被称为脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4（PRR4或PVRL4）。连接蛋白以其为单纯疱疹病毒的受体而闻名。连接蛋白-4是一种免疫球蛋白样跨膜细胞粘附蛋白，似乎与N-钙黏着蛋白一起在神经管形成中也起作用。连接蛋白-4通过细胞内部的afadin与肌动蛋白细胞骨架相连。连接蛋白-4主要存在于人胎盘中，尽管在小鼠中表达广泛。连接蛋白-4似乎主要粘附于表达连接蛋白-1的细胞，反之亦然。

免疫原

对应于人连接蛋白-4的重组蛋白。

应用

ELISA分析：一个先前批次已被独立实验室用于ELISA（Fabre-Lafay，S.，et al.（2005）.Journal of Biological Chemistry.280（20）:19543–19550）。

免疫沉淀分析： 一个先前批次已被独立实验室用于IP（Fabre-Lafay，S.，et al.（2005）.Journal of Biological Chemistry.280（20）:19543–19550）。
抗连接蛋白-4/PVRL4抗体，克隆N4.61是针对连接蛋白-4/PVRL4的抗体，用于IH、ELISA&IP。
研究子类别
ECM蛋白
研究类别
细胞结构

质量

通过免疫组化在导管癌组织中进行了评估。

免疫组化分析：该抗体以1:400稀释度在导管癌组织中检测到连接蛋白-4/PVRL4。

目标描述

计算分子量55 kDa

外形

形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ上清液，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

储存及稳定性

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

分析说明

对照
导管癌组织

其他说明

浓度：关于批次特定浓度请参见检验报告。

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

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Kristin L M Boylan et al.
Oncotarget, 8(6), 9717-9738 (2016-12-31)
The cell adhesion molecule Nectin-4 is overexpressed in epithelial cancers, including ovarian cancer. The objective of this study was to determine the biological significance of Nectin-4 in the adhesion, aggregation, migration, and proliferation of ovarian cancer cells. Nectin-4 and its
Justin W Kaufman et al.
Journal of virology, 97(10), e0105123-e0105123 (2023-09-21)
For many years, measles virus (MeV) was assumed to first enter the host via the apical surface of airway epithelial cells and subsequently spread systemically. We and others reported that MeV has an overwhelming preference for entry at the basolateral

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