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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
B3-17, monoclonal
种属反应性
human
技术
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1κ
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CEACAM1(634)
相关类别
一般描述
CEACAM1（癌胚抗原相关粘附分子1）被认为是免疫球蛋白超家族成员，也是已知的上皮肿瘤抑制因子和血管生成生长因子。它与肌动蛋白基细胞骨架有关CEACAM1 也是多种人粘膜病原性细菌的细胞受体。CEACAM1活性的丧失与结肠直肠癌的发展有关。
免疫原
重组人CEACAM1/CD66a。
应用
ELISA分析：10 µg/mL的代表性批次通过ELISA检测到人CEACAM1/CD66a（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
流式细胞术分析：10 µg/mL的代表性批次在转染的HeLa细胞表面检测到外源性表达的人CEACAM1/CD66a（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
免疫细胞化学分析：10 µg/mL的代表性批次在HT-29人结直肠癌细胞表面检测到CEACAM1/CD66a（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
免疫组化分析：10 µg/mL的代表性批次在人空肠组织中检测到CEACAM1/CD66a免疫反应性（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
蛋白印迹分析：10 µg/mL的代表性批次在转染细胞裂解物中检测到外源性表达的人CEACAM1/CD66a胞外结构域Fc融合蛋白（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
流式细胞分析：代表性批次，无论是未偶联的还是FITC偶联的，均在人外周血幼ï稚细胞和记忆B细胞表面检测到CECAM1免疫反应性（Khairnar, V., et al. (2015).Nat. Commun.6:6217; Seifert, M., et al. (2015).Proc. Natl. Acad. Sci. 112(6):E546-555）。
免疫细胞化学分析：代表性批次在经聚(I:C)或干扰素刺激的正常人支气管上皮（NHBE）细胞表面检测到CEACAM1/CD66a诱导性表达（Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85）。
流式细胞术分析：代表性批次在饥饿2天的人上皮细胞（HT29、T102/3）和内皮细胞（AS-M.5）以及源自这些细胞的多泡体（MVB）表面检测到CEACAM1/CD66a表达（Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One.8(9):e74654）。
免疫细胞化学分析：通过间接免疫荧光染色，代表性批次在正常人支气管上皮（NHBE）细胞表面检测到CEACAM1/CD66a免疫反应性（Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85）。
免疫组化分析：代表性批次在石蜡包埋的人肺癌组织切片中检测到CEACAM1/CD66a（Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在饥饿2天的AS-M.5人内皮细胞和源自AS-M.5的多泡体（MVB）中检测到CEACAM1/CD66a（Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One.8(9):e74654）。
流式细胞术分析：10 µg/mL的代表性批次在转染的HeLa细胞表面检测到外源性表达的人CEACAM1/CD66a（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
免疫细胞化学分析：10 µg/mL的代表性批次在HT-29人结直肠癌细胞表面检测到CEACAM1/CD66a（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
免疫组化分析：10 µg/mL的代表性批次在人空肠组织中检测到CEACAM1/CD66a免疫反应性（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
蛋白印迹分析：10 µg/mL的代表性批次在转染细胞裂解物中检测到外源性表达的人CEACAM1/CD66a胞外结构域Fc融合蛋白（由德国杜伊斯堡-埃森大学的B. Singer博士提供）。
流式细胞分析：代表性批次，无论是未偶联的还是FITC偶联的，均在人外周血幼ï稚细胞和记忆B细胞表面检测到CECAM1免疫反应性（Khairnar, V., et al. (2015).Nat. Commun.6:6217; Seifert, M., et al. (2015).Proc. Natl. Acad. Sci. 112(6):E546-555）。
免疫细胞化学分析：代表性批次在经聚(I:C)或干扰素刺激的正常人支气管上皮（NHBE）细胞表面检测到CEACAM1/CD66a诱导性表达（Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85）。
流式细胞术分析：代表性批次在饥饿2天的人上皮细胞（HT29、T102/3）和内皮细胞（AS-M.5）以及源自这些细胞的多泡体（MVB）表面检测到CEACAM1/CD66a表达（Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One.8(9):e74654）。
免疫细胞化学分析：通过间接免疫荧光染色，代表性批次在正常人支气管上皮（NHBE）细胞表面检测到CEACAM1/CD66a免疫反应性（Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85）。
免疫组化分析：代表性批次在石蜡包埋的人肺癌组织切片中检测到CEACAM1/CD66a（Klaile, E., et al. (2013) Respir Res. 14:85）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在饥饿2天的AS-M.5人内皮细胞和源自AS-M.5的多泡体（MVB）中检测到CEACAM1/CD66a（Muturi H.T., et al. (2013) PLoS One.8(9):e74654）。
这种CEACAM1/CD66a抗体（克隆B3-17）经验证可用于ELISA、流式细胞术、免疫细胞化学、免疫组化和蛋白质印迹法检测人CEACAM1/CD66a。
质量
通过蛋白质印迹对HepG2细胞裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL该抗体在10 µg HepG2细胞裂解液中检测到CEACAM1/CD66a。
蛋白质印迹分析：2 µg/mL该抗体在10 µg HepG2细胞裂解液中检测到CEACAM1/CD66a。
目标描述
观测值〜160 kDa。由于糖基化作用，靶标条带大小大于计算分子量，即57.56/53.80 kDa（前体/成熟同工型1；BGPa，CEACAM1-4L，TM1-CEA），45.95/42.19 kDa（前体/成熟同工型2；BGPg，CEACAM1-4C1），35.30/31.54 kDa（前体/成熟同工型3；BGPh，CEACAM1-3），38.58/34.81 kDa（前体/成熟同工型4；BGPi，CEACAM1-3C2），50.35/46.58 kDa（前体/成熟同工型5；BGPy，CEACAM1-3AL），46.91/43.15 kDa（前体/成熟同工型6；BGPb，CEACAM1-3L，TM2-CEA），27.43/23.67 kDa（前体/成熟同工型7；BGPx，CEACAM1-1L），50.52/46.76 kDa（前体/成熟同工型8；BGPc，CEACAM1-4S，TM3-CEA），43.06/39.30 kDa（前体/成熟同工型9；BGPz，CEACAM1-3AS），51.15/47.38 kDa（前体/成熟同工型10），39.87/36.11 kDa（前体/成熟同工型11；BGPd，CEACAM1-3S）。在某些裂解物中可能观察到未表征的条带。
外形
形式：纯化
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Marc B Bechmann et al.
Oncotarget, 11(43), 3886-3899 (2020-11-17)
CEACAM5 is overexpressed in many primary breast carcinomas. However, the exact role of CEACAM5 in breast cancer tumorigenesis remains unresolved. Here, we examined a repository of 110 cryopreserved primary breast carcinomas by immunohistochemistry to assess the distribution of CEACAM5 in
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