抗CD167a / DDR1抗体，克隆5D5

盘状结构域受体 1（EC 2.7.10.1；UniProt Q08345；也称为 CD167 抗原样家族成员 A、CD167a、细胞粘附激酶、盘状蛋白受体酪氨酸激酶、上皮盘状蛋白结构域受体 1、HGK2、乳癌激酶 10、MCK-10、蛋白酪氨酸激酶 3A、蛋白酪氨酸激酶 RTK-6、TRK E、酪氨酸激酶 DDR、酪氨酸蛋白激酶 CAK）由人 DDR1（也称为 CAK、EDDR1、MCK10、NEP、NTRK4、PTK3A、RTK6、TRKE）基因（基因 ID 780）编码。盘状结构域受体（DDR）属于跨膜受体酪氨酸激酶（RTK）的超家族。DDR 与其他 RTK 的区别在于它们具有细胞外盘状蛋白基序以及它们利用胶原蛋白作为内部配体。尽管 DDR1 基本上可以结合所有类型的胶原蛋白，但 DDR2 却显示优先结合 I、II 和 III 型原纤维胶原蛋白和非原纤维 X 型胶原蛋白。DDR1 在肺、肾、结肠和脑的上皮细胞中广泛表达，而 DDR2 主要在肾、皮肤、肺、心脏和结缔组织中的间充质细胞（包括成纤维细胞、成肌纤维细胞、平滑肌细胞和软骨细胞）中表达。DDR 是基本细胞过程（例如增殖、存活、分化、粘附和基质重塑）的重要介质，据报道，它们的失调导致多种人类疾病，包括纤维化疾病、动脉粥样硬化和癌症。DDR1 最开始产生时带有一个信号肽序列（aa1-20），去除该信号肽后会产生带有一个胞外域（aa21-417）的成熟蛋白质，该结构域包含盘状蛋白结构域（F5/8 C 型结构域或 C2 样结构域） N 末端一半（aa31-185）和膜远端 DS 结构域（aa192-367）中的胶原蛋白结合位点，然后是跨膜区段（aa418-438）和胞质域（aa439-913），其中包含与 WW 域相互作用的 PPxY 基序（aa481-484）和激酶结构域（aa610-905）。选择性剪接产生五个同工型，同工型 2（CAK II、DDR1a、短）和 5 表达时具有一个截短的胞质域，而同工型 3（DDR1d）则表达成 243 个氨基酸的可溶形式，而同工型 4 在表达时带有一个 6 个氨基酸的插入序列（SFSLFS），位于经典同工型 1 （CAK I，DDR1b）序列的 Ala665 和 Arg666 之间。

克隆 5D5 结合了重组人 DDR1b 胞外域，而对 DDR2 胞外域或包含胶原蛋白结合位点的 DDR1b 膜远端 DS 结构域没有亲和力（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697)。克隆 5D5 无法识别变性的 DDR1b，因此不适合蛋白质印迹应用。

表位：胞外域

重组人 DDR1b 胞外域。

免疫细胞化学分析：10 µg/mL 代表性批次在 3％ 低聚甲醛固定、0.1％Triton X-100 渗透的人新生儿包皮角质形成细胞表面上检测到 CD167a/DDR1（由英国伦敦帝国理工学院的 Birgit Leitinger 博士提供）。

ELISA 分析：代表性批次结合固定的重组人 DDR1b 胞外域（Kd〜2 nM），而对 DDR2 胞外域或包含胶原蛋白结合位点的 DDR1b 膜远端 DS 结构域没有亲和力（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697)。

流式细胞分析：一个代表性批次在转染了 DDR1b 野生型和突变体载体的 HEK293 细胞表面检测到外源表达的 DDR1b（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697）。

中和分析：一个代表性批次抑制胶原诱导的在转染的 HEK293 细胞表面外源表达的 DDR1b 的自磷酸化（Carafoli, F., et al. (2012).Structure.20(4):688-697)。

研究类别
细胞结构

该小鼠单克隆抗 CD167a/DDR1 克隆 5D5 抗体，货号 MABT333，经验证可用于 ELISA、流式细胞术、免疫细胞化学和中和应用。

通过流式细胞术在 T47D 人乳腺癌细胞中进行了评估。

流式细胞术分析：0.1 µg 的该抗体在 100 万个 2％ 低聚甲醛固定的 T47D 人乳腺癌细胞的表面上检测到 CD167a/DDR1。

计算得出的分子量：99.18/101.1 kDa（成熟/前体异构体 1，CAK I，DDR1b），95.22/97.17 kDa（成熟/前体异构体 2，CAK II，DDR1a，短），25.18/27.13 kDa（成熟/前体异构体 3， DDR1d），99.84/101.8 kDa（成熟/前异构体 4），97.11/99.06 kDa（成熟/前异构体 5）。

不含防腐剂的 PBS 中的纯化的小鼠 IgG1。

形式：纯化的

蛋白 G 纯化。

自收到之日起，在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。

处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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