MABT198
抗连接蛋白-26抗体，克隆3B12.1
clone 3B12.1, from mouse
别名:
Gap junction beta-2 protein, Connexin-26, Cx26
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
3B12.1, monoclonal
Application:
immunohistochemistry
western blot
western blot
Species reactivity:
rat, human
Citations:
3
Technique(s):
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
western blot: suitable
Uniprot accession no.:
产品名称
抗连接蛋白-26抗体，克隆3B12.1, clone 3B12.1, from mouse
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
3B12.1, monoclonal
species reactivity
rat, human
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... GJB2(2706)
Analysis Note
对照
大鼠肝脏组织裂解液
大鼠肝脏组织裂解液
通过蛋白质印迹对大鼠肝脏组织裂解液进行了评估。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠肝脏组织裂解物中检测到连接蛋白26。
蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体在10 µg大鼠肝脏组织裂解物中检测到连接蛋白26。
Application
免疫组化分析：一个代表性批次的1：4,000-8,000 稀释液在人结肠和人肝脏组织中检测到连接蛋白26。
抗连接蛋白26抗体（克隆3B12.1）是一种高度特异性的小鼠单克隆抗体，靶向CX26 &已在蛋白质印迹&IHC中进行了检验。
研究子类别
粘附（CAMs）
粘附（CAMs）
研究类别
细胞结构
细胞结构
Biochem/physiol Actions
其他同源性：小鼠（92% 序列同源性）。
Disclaimer
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
General description
观测值〜26 kDa
连接蛋白2也称间隙连接β2蛋白（GJB2）和连接蛋白26（Cx26）。连接蛋白是跨膜通道，可使低分子量物质从一个细胞扩散到相邻的细胞。异常的连接蛋白2导致常染色体隐性1A型耳聋（DFNB1A）、常染色体显性3A型耳聋（DFNA3A）、沃温克尔综合征（VS）、掌跖角化病伴耳聋（PPKDFN）、角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征（KID综合征）、巴特-庞弗莱综合征（BPS）和Hystrix 样鱼鳞病伴耳聋（HID综合征）。
Immunogen
对应于人连接蛋白26的KLH偶联的线性肽。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
Preparation Note
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Kinga Skieresz-Szewczyk et al.
Cells, 12(13) (2023-07-14)
Connexins are important proteins involved in cell-to-cell communication and cytodifferentiation during renewal and cornification of the multilayered epithelia. So far, there is a lack of reports on this subject in birds' structurally different ortho- and parakeratinized epithelium of the tongue.
Ming Yang Lee et al.
The Journal of investigative dermatology, 140(5), 1035-1044 (2019-11-11)
Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a severe, untreatable condition characterized by ocular, auditory, and cutaneous abnormalities, with major complications of infection and skin cancer. Most cases of KID syndrome (86%) are caused by a heterozygous missense mutation (c.148G>A, p.D50N) in the
Nadine Dilger et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 869-869 (2020-09-29)
In vitro transdifferentiation of patient-derived mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) into neurons is of special interest for treatment of neurodegenerative diseases. Although there are encouraging studies, little is known about physiological modulations during this transdifferentiation process. Here, we focus on the
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