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Merck
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文件

安全信息

MABS1680

Sigma-Aldrich

抗PTEN-alpha抗体,克隆3A4.1

clone 3A4.1, from mouse

别名:

Phosphatidylinositol 3, 4, 5-trisphosphate 3-phosphatase and dual-specificity protein phosphatase PTEN-alpha, Mitochondrial PTENalpha, Phosphatase and tensin-like protein-alpha, Mutated in multiple advanced cancers 1-alpha, Mitochondrial phosphatase and

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About This Item

UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

3A4.1, monoclonal

种属反应性

human

技术

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG2aκ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

ambient

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

相关类别

一般描述

磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 3-磷酸酶和双特异性蛋白磷酸酶 PTEN (EC 3.1.3.16,EC 3.1.3.48,EC 3.1.3.67;UniProt P60484;也称为线粒体 PTENα、磷酸酶和张力蛋白样蛋白、多发晚期癌突变 1、线粒体磷酸酶和张力蛋白 α、第 10 号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物)由人 PTEN(也称为 10q23del、BRRS、BZS、CWS1、GLM2、MMAC1、MHAM、TEP1)基因(基因 ID 5728)编码。PTEN 是一种肿瘤抑制因子,可催化从底物蛋白上的磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸和磷酸酪氨酸残基上去除磷酸盐,从磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸,磷脂酰肌醇 3,4-二磷酸,磷脂酰肌醇 3-磷酸和肌醇 1,3,4,5-四磷酸的肌醇环的 D3 位置去除磷酸盐。 PTEN 在控制细胞生长和增殖中起着重要作用,并且在许多癌症中发现 PTEN 基因突变频率高。PTEN 活性、稳定性、定位和构象是通过复杂的调控机制控制的,包括在其未折叠的 C 末端尾巴区域(PTEN-Ctail,残基351 403)中多个 Ser/Thr(S/T)残基的可逆磷酸化。ATG 起始序列上游的可变翻译起始位点 519 个碱基对导致 PTEN-α(PTEN-Long)的翻译变体,包括经典的 403 aa PTEN 序列的额外的 173 个 N 端氨基酸。PTEN-Long 是由 PTEN-Long 生产细胞分泌的膜可渗透性磷酸酶,可以作为外源 PI3K 信号抑制剂进入其他细胞。据报道,PTEN-Long 可在体内和体外诱导肿瘤细胞死亡

特异性

克隆 3A4.1 靶向剪接同工型 α(PTEN-Long;P60484-2)特异性的 N 端区域,并且在剪接同工型 1(又名 55 kDa 异构体)或同工型 3 中不存在。

免疫原

具有 GST 标签的重组人 PTEN-α N 端片段。

应用

使用该小鼠单克隆抗 PTEN-α(克隆 3A4.1 抗体,货号 MABS1680,经过验证可用于免疫组化(石蜡)和蛋白质印迹)检测 PTEN-α。
免疫组化分析:一个代表性批次以 1:1,000 的稀释度在人小脑、胰腺和小肠组织切片中检测到 PTEN-α。

质量

通过蛋白质印迹在 MCF-7 细胞裂解液中的进行了评估。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL 的该抗体在 10 µg MCF-7 细胞裂解物中检测到 PTEN-α。

目标描述

观测值〜78 kDa。计算得出的分子量:64.88 kDa在某些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

外形

在含有 0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4),150 mM NaCl 和 0.05% 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的小鼠单克隆抗体 IgG2aκ。
形式:纯化的

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

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Magdalena C E Jochner et al.
Scientific reports, 9(1), 3183-3183 (2019-03-01)
Phosphatase and tensin homolog (PTEN) signalling might influence neuronal survival after brain ischemia. However, the influence of the less studied longer variant termed PTEN-L (or PTENα) has not been studied to date. Therefore, we examined the translational variant PTEN-L in
Liming Wang et al.
Cell research, 28(8), 787-802 (2018-06-24)
Mitophagy is an important type of selective autophagy for specific elimination of damaged mitochondria. PTEN-induced putative kinase protein 1 (PINK1)-catalyzed phosphorylation of ubiquitin (Ub) plays a critical role in the onset of PINK1-Parkin-mediated mitophagy. Phosphatase and tensin homolog (PTEN)-long (PTEN-L)

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