抗-FRA-2抗体，克隆REY146C

Fos相关抗原2（UniProt P47930；也称为FRA-2）由鼠类物种中的Fosl2（也称为FRA-2、Fra2）基因（基因ID 14284）编码。FRA-2属于AP-1蛋白家族，由Fos（c-Fos、FosB、Fra-1和FRA-2）和Jun（c-Jun、JunB和JunD）成员组成，这些成员充当促分裂原活化蛋白质(MAP)激酶（包括JNK、p38和ERK）激活的序列特异性同二聚体和异二聚体转录因子。大多数终末分化蛋白由位于基底角质形成细胞的表皮分化复合物(EDC)内的基因编码。EDC基因通过Lys27（H3K27me3）上的组蛋白H3三甲基化被染色质重塑多梳阻遏物复合物(PRC)转录抑制，并在没有H3K27me3修饰的情况下被AP-1转录因子活性转录。已显示Fra-2特异性地通过ERK1/2依赖性磷酸化激活后直接启动子结合来调节EDC基因的表达。AP-1蛋白表达失调会导致皮肤疾病和上皮癌，例如牛皮癣和鳞状细胞癌(SCC)。升高的FRA2水平可以作为青霉素诱导的胰腺炎症的指标。（参考文献Cobo，I et al（2018）.Nature 554（7693）；533-537）。

克隆REY146C与鼠FRA-2（mFRA-2）反应，但不与mFRA-1或mFosB反应。预期与mFRA-2的两种剪接亚型（Uniprot P47930-1和P47930-2）反应。

His标记的重组蛋白，对应于小鼠FRA-2的C末端一半。

表位：C末端一半。

免疫荧光分析：一个代表性批次在所有表皮层中检测到FRA-2，在来自E17.5小鼠胚胎的OCT包埋的冷冻背部皮肤切片中的终末分化角质形成细胞中表达最高（Wurm，S.，et al.（2014）.Genes Dev.15；29（2）:144-156）。
蛋白质印迹分析：一个代表性批次在Ca2+诱导的分化后检测到培养的小鼠角质形成细胞（mKCs）中的FRA-2上调。ERK1/2抑制剂FR180204（目录号328007）在Ca2+处理后降低了mKC中的Fra-2水平（Wurm，S.，et al.（2014）.Genes Dev.15；29（2）:144-156）。
免疫沉淀分析：在Ca2+诱导的分化之前（但不是之后），一个代表性批次与培养的小鼠角质形成细胞（mKC）裂解物中的Fra-2共免疫沉淀Ezh2（Wurm，S.，et al.（2014）.Genes Dev.15；29（2）:144-156）。
染色质免疫沉淀分析：在基础和分化条件下，一个代表性批次检测到FRA-2与培养的小鼠角质形成细胞（mKC）中保守的AP-1共有位点处的EDC启动子结合（Wurm，S.，et al.（2014）.Genes Dev.15；29（2）:144-156）。
免疫组织化学分析：在抗体纯化之前，培养物上清液在野生型而非Fosl2-敲除小鼠的石蜡包埋皮肤切片中检测到FRA-2免疫反应性（由Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain的Erwin Wagner博士提供）。
免疫细胞化学分析：在抗体纯化之前，培养上清液在转染的HEK293T细胞中检测到外源表达的鼠FRA-2（mFRA-2），但未检测到mFRA-1或mFosB（由Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Madrid, Spain的Erwin Wagner博士提供）。

抗FRA-2抗体，克隆REY146C是抗FRA-2的抗体，用于蛋白质印迹、免疫荧光、免疫沉淀、染色质免疫沉淀（ChIP）、免疫组织化学（石蜡）。

研究子类别
转录因子

研究类别
信号传导

通过蛋白质印迹法在MEF1细胞裂解物中进行评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL该抗体在10 µg MEF1细胞裂解物中检测到FRA-2。

观测分子量〜41和38 kDa。

形式：纯化

纯化的大鼠单克隆IgG2aκ抗体，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G

自接收之日起，在2-8°C下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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