抗-CYP51A1抗体，克隆N6-P2H5*G8

羊毛甾醇14-去甲基化酶（EC 1.14.13.70;UniProt Q16850；又称CYP51A1、CYPL1、CYPLI、Cytochrome P450 51A1、Cytochrome P450、家族51、亚家族A，多肽1、Cytochrome P450- 14dm、Cytochrome P45014DM、Cytochrome P450L1、Cytochrome P450LI、LDM、Sterol 14-α去甲基化酶）由人CYP51A1（也称CYP51）基因（基因ID 1595）编码。Cytochromes P450 (CYP)蛋白主要是位于线粒体内膜或内质网的膜相关氧化酶，在电子转移链中起末端酶的作用。除了处理内源性底物外，CYP还具有代谢外源性药物和潜在毒性化学物质的功能。人类CYP超家族由57个基因和59个以上的假基因组成，分为18个家族和43个亚家族。CYP51A1是CYP51亚家族的唯一成员，参与羊毛甾醇转化为4,4-二甲基胆甾烷-8(9),14,24-trien-3 -ol。CYP51反应产生的产物是人体胆固醇、真菌麦角甾醇和植物中其他类型甾醇形成途径中的重要中间体。甾醇在膜流动性和通透性的调节中发挥重要的结构作用，影响酶、离子通道和嵌入其中的其他细胞成分的功能。

克隆N6-P2H5*G8针对人、小鼠和大鼠中100%保存的CYP51A1 C端序列而产生的。目标条带仅在转染CYP51A1的细胞裂解液中检测到，但未转染的细胞裂解液中未检测到(Swan, R., et al. (2016).Oncotarget.In press).

对应于人/小鼠/大鼠CYP51A1 C端附近序列的卵白蛋白偶联线性肽。

免疫组化分析：克隆N6-P2H5*G8杂交瘤培养上清检测到人结肠癌组织中相对于正常肝组织中CYP51A1免疫反应性上调。

免疫组织化学分析：一个代表性组检测到福尔马林固定、石蜡包埋的原发性结直肠癌组织中CYP51A1的表达高于正常结肠黏膜。与Dukes C(3期)结直肠癌相比，在淋巴结转移中发现CYP51A1表达显著降低(Swan, R., et al. (2016).Oncotarget.In press）。

蛋白质印迹分析：代表性批次在转染CYP51A1的细胞裂解液中检测到目标条带，但未转染的细胞裂解液中未检测到目标条带(Swan, R., et al. (2016).Oncotarget.In press).

抗CYP51A1抗体，克隆N6-P2H5*G8，目录号MABS1259是一种靶向CYP51A1的高度特异性小鼠单克隆抗体，已被验证可用于免疫组织化学（石蜡）和蛋白质印迹分析。

研究类别
信号传导

通过蛋白质印迹对人肝脏微粒体裂解物进行了评估。

蛋白质印迹分析：该抗体的1:125稀释液在50 µg人肝脏微粒体裂解物中检测到CYP51A1。

观察值〜50 kDa。计算得出的分子量：56.81/46.31 kDa（人同工型 1/2），56.78 kDa（小鼠）和 56.71 kDa（大鼠）。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

形式：纯化

纯化的小鼠IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。

纯化蛋白G。

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

浓度：请参考特定批次的数据表。

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