抗血栓调节蛋白抗体，克隆273-34A

通过免疫组化在小鼠心脏组织中进行了评估。

免疫组化分析：该抗体以 1:50 的稀释度在小鼠心脏组织中检测到血栓调节蛋白。

免疫组化分析：一个代表批次以 1:50 的稀释度在人肾组织中检测到血栓调节蛋白。
免疫沉淀分析：一个代表性批次从正常小鼠肺成纤维细胞（NMLF）（而非 1 号小鼠肺癌细胞）中免疫沉淀了 112 kDa 血栓调节素（Kennel, S.J., et al. (1988).Lab. Invest. 59(5):692-701； Kennel, S.J., et al. (1987).Exp.Mol.Pathol.47(1):110-124）。
免疫组化分析：一个有代表性的批次使用福尔马林固定、石蜡包埋的小鼠皮肤切片在伤口愈合期间检测到与新表皮相关的血栓调节蛋白免疫反应性上调（Peterson, J.J., et al. (1999).Am. J. Pathol.155(5): 1569–1575）。
免疫组化分析：代表性批次在石蜡包埋的小鼠肺切片中检测到上皮血栓调节蛋白免疫反应性（Ford, V.A., et al. (1992).J. Biol. Chem. 267(8):5446-5450; Kennel, S.J., et al. (1987).Exp.Mol.Pathol.47(1):110-124）。
免疫组化分析：一个代表性的批次使用冷冻的小鼠肺切片通过荧光免疫组化检测到了与毛细血管内皮细胞相关的血栓调节蛋白免疫反应性（Kennel, S.J., et al. (1987).Exp.Mol.Pathol.47(1):110-124)
ELISA 分析：代表性批次用作捕获抗体，使用克隆 411-201B，货号 MABS1273，作为检测抗体，然后是 HRP 偶联的二抗进行夹心 ELISA 分析，或使用 125I 标记的克隆 411-201B 作为检测抗体进行夹心放射免疫分析（Isermann，B.，et al。（2001）。Development.128(6):827-838; Conway, E.M., et al. (1999).Blood.93(10):3442-3450; Weiler-Guettler, H., et al. (1996).Circ.Res. 78(2):180-187; Ford, V.A., et al. (1992).J. Biol. Chem. 267(8):5446-5450）。
电子显微镜分析：代表性的批次使用冷冻的小鼠肺切片通过 EM 检测到与毛细血管内皮细胞相关的血栓调节蛋白免疫反应性（Kennel, S.J., et al. (1988).Lab. Invest. 59(5):692-701; Kennel, S.J., et al. (1987).Exp.Mol.Pathol.47(1):110-124）。
蛋白质印迹分析：一个代表性的批次从正常小鼠肺成纤维细胞（NMLF）中检测到纯化的血栓调节蛋白（P112）（Kennel, S.J., et al. (1988).Lab. Invest. 59(5):692-701).

研究子类别
信号神经科学

研究类别
信号传导

该抗血栓调节蛋白抗体（克隆 273-34A）经过验证可用在免疫组化、免疫沉淀、免疫组化（石蜡）、ELISA、电子显微镜中检测血栓调节蛋白。

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血栓调节蛋白（UniProt P15306；也称为 CD141、Fetomodulin、SnoRNA MBII-339、TM）由鼠类物种中的 Thbd 基因（基因 ID 21824）编码。血栓调节蛋白（TM）是一种内皮细胞表面蛋白，其作用是作为凝血酶受体，抑制凝血酶（活性凝血因子 II）的生成。TM-凝血酶复合物的形成通过改变其底物特异性而消除了凝血酶′的促凝血活性，从而导致蛋白 C 发生蛋白水解形成天然抗凝剂，称为“活化的蛋白 C”。活化的蛋白 C 与蛋白 S 一起蛋白水解活化凝血因子 Va 和 VIIIa，从而防止了活化凝血因子 Xa 和凝血酶的产生。鼠血栓调节蛋白最初产生时带有一个 N 末端前肽（aa1-16）序列，将其去除会产生成熟蛋白，该蛋白具有一个大的胞外域（aa17-517），一个跨膜段（aa518-541），和一个短的胞质尾巴（aa542-577）。

计算得出的分子量：~ 62 kDa

正常小鼠肺微粒体部分。

表位：胞外域

浓度：请参考特定批次的数据表。

在含 0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化的大鼠单克隆 IgG2aκ 抗体。

形式：纯化的

蛋白 G 纯化

自收到之日起，在 2-8°C 条下可稳定保存 1 年。