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Merck
CN

MABS1237

抗-NKCC1/2 抗体，克隆 T4

clone T4, from mouse

别名:

Solute carrier family 12 member 1, Solute carrier family 12 member 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 1, Basolateral Na-K-Cl symporter

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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产品名称

抗-NKCC1/2 抗体，克隆 T4, clone T4, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

T4, monoclonal

species reactivity

gerbil, fish, canine, mouse, human, shark, bovine, avian, ferret, rat, rabbit

technique(s)

electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

NP_001037.1

UniProt accession no.

P55011

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... SLC12A2(6558)

相关类别

Application

研究类别
信号传导
这种小鼠单克隆抗-NKCC1/2抗体（克隆T4，货号MABS1237）可检测NKCC1 & NKCC2水平，已发表并经验证可用于电子显微镜、免疫细胞化学、免疫荧光、免疫沉淀和蛋白质印迹。

Analysis Note

已通过蛋白质印迹对HeLa细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL该抗体可在10 µg HeLa细胞裂解液中检测到NKCC。

Biochem/physiol Actions

通过靶向当NKCC处于原始构象时无法与抗体结合并且仅在变性条件下才暴露的C末端区表位，克隆T4 识别NKCC1和NKCC2（Lytle, C., et al. (1995).）Am. J. Physiol.269(6 Pt 1):C1469-C1505)。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

溶质载体家族12成员1（UniProt Q13621; 别名布美他尼敏感性氯化钠-（钾）共转运蛋白2）和溶质载体家族12成员2（UniProt P55011；别名基底外侧钠-钾-氯共转运蛋白、布美他尼敏感性氯化钠-（钾）共转运蛋白1）分别由人SLC12A1（别名NKCC2，基因ID 6557）和SLC12A2（别名NKCC1; 基因ID 6558）基因编码。NKCC1（SLC12A2）和NKCC2（SLC12A1）属于阳离子-氯共转运蛋白（CCC）亚家族，该共转运蛋白介导钠、钾和氯的跨质膜电中性转运，并受到布美他尼和速尿型化合物的抑制。NKCC在细胞体积调节中起重要作用，其中NKCC2涉及肾脏上皮细胞中盐和渗透性水的再吸收，NKCC1对血管平滑肌细胞（VSMC）和神经元细胞的细胞内氯离子浓度（[Cl-]i）有重大影响。在原发性高血压中，VSMC和旁室核（PVN）神经元中的NKCC1 活性上升，分别导致体循环中外周阻力上升和交感神经系统（SNS）的激活。人NKCC1和 NKCC2是12-跨膜蛋白，其N-端和C-端在细胞质侧暴露（NKCC1的1-285和921-1212氨基酸；NKCC2的1-177 和814-1099 氨基酸）
观测值〜165 kDa。由于糖基化，目标条带大于计算分子量131.4/129.7 kDa（人NKCC1亚型1/2）、121.5/121.4 kDa（人NKCC2 亚型A/F）、131.0 kDa （小鼠NKCC1）、120.4/120.3/120.3 kDa （小鼠NKCC2亚型A/B/F）和130.4/120.6 kDa（大鼠NKCC1/NKCC2）。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。

Immunogen

重组人NKCC1 C末端片段。

Other Notes

浓度：请参考特定批次的数据表。

Physical form

形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ，溶于含0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4），150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G。

Preparation Note

自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。

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存储类别

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Kiyoshi Egawa et al.
Scientific reports, 13(1), 5685-5685 (2023-04-18)
Angelman syndrome is a neurodevelopmental disorder caused by loss of function of the maternally expressed UBE3A gene. Treatments for the main manifestations, including cognitive dysfunction or epilepsy, are still under development. Recently, the Cl- importer Na+-K+-Cl- cotransporter 1 (NKCC1) and
Trevor Sasserath et al.
Advanced therapeutics, 5(11) (2023-01-03)
There are many neurological rare diseases where animal models have proven inadequate or do not currently exist. NGLY1 Deficiency, a congenital disorder of deglycosylation, is a rare disease that predominantly affects motor control, especially control of neuromuscular action. In this

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