跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

文件

MABN866

Sigma-Aldrich

抗-肌纤蛋白(NT)抗体,克隆7.1

clone 7.1, from mouse

登录查看公司和协议定价

别名:
Myocilin, Myocilin 55 kDa subunit, Trabecular meshwork-induced glucocorticoid response protein, Myocilin, N-terminal fragment, Myocilin 20 kDa N-terminal fragment
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

7.1, monoclonal

种属反应性

human, mouse

技术

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1κ

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... MYOC(4653)

一般描述

Myocilin(突变的小梁网诱导的糖皮质激素反应蛋白)由人的MYOC基因(也称为GLC1A、GPOA、JOAG、JOAG1、TIGR)编码(Entrez基因ID 4653)。Myocilin以504个氨基酸的糖蛋白形式产生,其中包含一个N末端疏水信号肽序列、一个卷曲螺旋亮氨酸拉链结构域和一个与嗅觉素具有同源性的C末端结构域。Myocilin通常通过凝胶电泳鉴定为53/57 kDa两条带,并且还报道了66 kDa形式的蛋白质。已知Myocilin在Glu214和Leu215之间进行细胞内蛋白水解切割,从而产生20 kDa的N末端和35 kDa的C末端片段。Myocilin被确定为Lingo-1受体配体,MYOC基因突变与10%的青少年开角型青光眼病例和3-4%的原发性开角型青光眼病例相关(PMID 24732711 24741044,24837143)。目录号MABN866,克隆7.1是一种小鼠单克隆抗体,可识别N末端片段(aa33-214)内的表位,并被证明适用于蛋白质印迹、免疫细胞化学和免疫组织化学应用。该克隆对人和鼠物种均具有反应性。(PMID 18674535 & 23979599)。

免疫原

对应于人Myocilin的N末端片段(aa 33-214)的重组蛋白。
表位:N末端片段(aa 33-214)

应用

免疫组织化学分析:一个代表性批次在人小梁组织中检测到Myocilin(Ezzat,M.K.,et al.(2008).Exp.Eye Res. 87(4):376-384)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在人小梁组织中检测到Myocilin(Ezzat,M.K.,et al.(2008).Exp.Eye Res. 87(4):376-384)。
蛋白质印迹分析:一个代表性批次在眼房水中检测到了Myocilin(Zhao,Y.,et al.(2013).Mol.Cell Biol. 33(21):4225-4240)。
抗Myocilin抗体,克隆7.1是抗Myocilin的抗体,用于蛋白质印迹、免疫组织化学。
研究子类别
发育信号传导
研究类别
神经科学

质量

通过蛋白质印迹在小鼠眼组织裂解物中进行评价。

蛋白质印迹分析:0.5 µg/mL的该抗体在10 µg小鼠眼组织裂解物中检测到Myocilin。

目标描述

观测分子量~53、60 kDa

外形

形式:纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1κ,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G

储存及稳定性

自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。

其他说明

浓度:请参考特定批次的数据表。

免责声明

除非我们的目录或产品随附的其他公司文件中另有说明,否则我们的产品预期仅用于研究用途,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或对人类或动物的任何类型的消费或应用。

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Biting Zhou et al.
Frontiers in genetics, 13, 1019208-1019208 (2022-10-22)
MYOC is a common pathogenic gene for primary open-angle glaucoma and encodes the protein named myocilin. Multiple MYOC variations have been found, with different clinical significance. However, the pathogenesis of glaucoma induced by MYOC mutations has not been fully clarified.
Maximilian Binter et al.
PloS one, 18(12), e0296124-e0296124 (2023-12-21)
The outflow pathway, especially trabecular meshwork (TM), plays an essential role in glaucoma, and the availability of TM cells is crucial for in vitro research. So far, the isolation of TM cells from mice has been anything but manageable due
Kate E Keller et al.
Experimental eye research, 171, 164-173 (2018-03-13)
Cultured trabecular meshwork (TM) cells are a valuable model system to study the cellular mechanisms involved in the regulation of conventional outflow resistance and thus intraocular pressure; and their dysfunction resulting in ocular hypertension. In this review, we describe the
Sarah M Judge et al.
Cancer research, 80(9), 1861-1874 (2020-03-07)
Skeletal muscle wasting is a devastating consequence of cancer that contributes to increased complications and poor survival, but is not well understood at the molecular level. Herein, we investigated the role of Myocilin (Myoc), a skeletal muscle hypertrophy-promoting protein that
Philip Mzyk et al.
International journal of molecular sciences, 23(4) (2022-02-27)
Although the extracellular matrix (ECM) in trabecular meshwork (TM) cells is known to be important in intraocular pressure (IOP) regulation, the molecular mechanisms involved in generating a glaucomatous environment in the TM are not completely understood. Recently we identified a

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门